Gazzetta n. 95 del 24 aprile 2015 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Testopatch». Con la determinazione n. aRM - 71/2015 - 30 del 19/03/2015 e' stata revocata,ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24/04/2006, n. 219, su rinuncia della ditta PIERRE FABRE PHARMA S.R.L. l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: TESTOPATCH Confezione: 037886064 Descrizione: "2.4 mg/24 H cerotti transdermici" 30 cerotti in bustine carta/PE/AL Medicinale: TESTOPATCH Confezione: 037886052 Descrizione: "2.4 mg/24 H cerotti transdermici" 10 cerotti in bustine carta/PE/AL Medicinale: TESTOPATCH Confezione: 037886049 Descrizione: "1.8 mg/24 H cerotti transdermici" 30 cerotti in bustine carta/PE/AL Medicinale: TESTOPATCH Confezione: 037886037 Descrizione: "1.8 mg/24 H cerotti transdermici" 10 cerotti in bustine carta/PE/AL Medicinale: TESTOPATCH Confezione: 037886025 Descrizione: "1.2 mg/24 H cerotti transdermici" 30 cerotti in bustine carta/PE/AL Medicinale: TESTOPATCH Confezione: 037886013 Descrizione: "1.2 mg/24 H cerotti transdermici" 10 cerotti in bustine carta/PE/AL Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.