Gazzetta n. 106 del 9 maggio 2015 - AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

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AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO

COMUNICATO

Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Citalopram Pfizer».

Con la determinazione n. aRM - 94/2015 - 40 del 20 aprile 2015 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Pfizer Italia S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
medicinale: CITALOPRAM PFIZER.
Confezioni:
A.I.C. n. 041526017 - «10 mg compresse rivestite con film» 10 compresse in blister PVC/PVDC-AL;
A.I.C. n. 041526029 - «10 mg compresse rivestite con film» 14 compresse in blister PVC/PVDC-AL;
A.I.C. n. 041526031 - «10 mg compresse rivestite con film» 20 compresse in blister PVC/PVDC-AL;
A.I.C. n. 041526043 - «10 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister PVC/PVDC-AL;
A.I.C. n. 041526056 - «10 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister PVC/PVDC-AL;
A.I.C. n. 041526068 - «10 mg compresse rivestite con film» 50 compresse in blister PVC/PVDC-AL;
A.I.C. n. 041526070 - «10 mg compresse rivestite con film» 56 compresse in blister PVC/PVDC-AL;
A.I.C. n. 041526082 - «10 mg compresse rivestite con film» 60 compresse in blister PVC/PVDC-AL;
A.I.C. n. 041526094 - «10 mg compresse rivestite con film» 84 compresse in blister PVC/PVDC-AL;
A.I.C. n. 041526106 - «10 mg compresse rivestite con film» 90 compresse in blister PVC/PVDC-AL;
A.I.C. n. 041526118 - «10 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in blister PVC/PVDC-AL;
A.I.C. n. 041526120 - «10 mg compresse rivestite con film» 112 compresse in blister PVC/PVDC-AL;
A.I.C. n. 041526132 - «10 mg compresse rivestite con film» 120 compresse in blister PVC/PVDC-AL;
A.I.C. n. 041526144 - «10 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in contenitore HDPE;
A.I.C. n. 041526157 - «10 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in contenitore HDPE;
A.I.C. n. 041526169 - «10 mg compresse rivestite con film» 200 compresse in contenitore HDPE - confezione ospedaliera;
A.I.C. n. 041526171 - «10 mg compresse rivestite con film» 250 compresse in contenitore HDPE - confezione ospedaliera;
A.I.C. n. 041526183 - «10 mg compresse rivestite con film» 500 compresse in contenitore HDPE - confezione ospedaliera;
A.I.C. n. 041526195 - «10 mg compresse rivestite con film» 1000 compresse in contenitore HDPE - confezione ospedaliera;
A.I.C. n. 041526207 - «20 mg compresse rivestite con film» 10 compresse in blister PVC/PVDC-AL;
A.I.C. n. 041526219 - «20 mg compresse rivestite con film» 14 compresse in blister PVC/PVDC-AL;
A.I.C. n. 041526221 - «20 mg compresse rivestite con film» 20 compresse in blister PVC/PVDC-AL;
A.I.C. n. 041526233 - «20 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister PVC/PVDC-AL;
A.I.C. n. 041526245 - «20 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister PVC/PVDC-AL;
A.I.C. n. 041526258 - «20 mg compresse rivestite con film» 50 compresse in blister PVC/PVDC-AL;
A.I.C. n. 041526260 - «20 mg compresse rivestite con film» 56 compresse in blister PVC/PVDC-AL;
A.I.C. n. 041526272 - «20 mg compresse rivestite con film» 60 compresse in blister PVC/PVDC-AL;
A.I.C. n. 041526284 - «20 mg compresse rivestite con film» 84 compresse in blister PVC/PVDC-AL;
A.I.C. n. 041526296 - «20 mg compresse rivestite con film» 90 compresse in blister PVC/PVDC-AL;
A.I.C. n. 041526334 - «20 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in contenitore HDPE;
A.I.C. n. 041526346 - «20 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in contenitore HDPE;
A.I.C. n. 041526373 - «20 mg compresse rivestite con film» 500 compresse in contenitore HDPE - confezione ospedaliera;
A.I.C. n. 041526308 - «20 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in blister PVC/PVDC-AL;
A.I.C. n. 041526310 - «20 mg compresse rivestite con film» 112 compresse in blister PVC/PVDC-AL;
A.I.C. n. 041526322 - «20 mg compresse rivestite con film» 120 compresse in blister PVC/PVDC-AL;
A.I.C. n. 041526359 - «20 mg compresse rivestite con film» 200 compresse in contenitore HDPE - confezione ospedaliera;
A.I.C. n. 041526361 - «20 mg compresse rivestite con film» 250 compresse in contenitore HDPE - confezione ospedaliera;
A.I.C. n. 041526385 - «20 mg compresse rivestite con film» 1000 compresse in contenitore HDPE - confezione ospedaliera;
A.I.C. n. 041526397 - «40 mg compresse rivestite con film» 10 compresse in blister PVC/PVDC-AL;
A.I.C. n. 041526409 - «40 mg compresse rivestite con film» 14 compresse in blister PVC/PVDC-AL;
A.I.C. n. 041526411 - «40 mg compresse rivestite con film» 20 compresse in blister PVC/PVDC-AL;
A.I.C. n. 041526423 - «40 mg compresse rivestite con film» 28 compresse in blister PVC/PVDC-AL;
A.I.C. n. 041526435 - «40 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in blister PVC/PVDC-AL;
A.I.C. n. 041526447 - «40 mg compresse rivestite con film» 50 compresse in blister PVC/PVDC-AL;
A.I.C. n. 041526450 - «40 mg compresse rivestite con film» 56 compresse in blister PVC/PVDC-AL;
A.I.C. n. 041526462 - «40 mg compresse rivestite con film» 60 compresse in blister PVC/PVDC-AL;
A.I.C. n. 041526474 - «40 mg compresse rivestite con film» 84 compresse in blister PVC/PVDC-AL;
A.I.C. n. 041526512 - «40 mg compresse rivestite con film» 120 compresse in blister PVC/PVDC-AL;
A.I.C. n. 041526486 - «40 mg compresse rivestite con film» 90 compresse in blister PVC/PVDC-AL;
A.I.C. n. 041526498 - «40 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in blister PVC/PVDC-AL;
A.I.C. n. 041526500 - «40 mg compresse rivestite con film» 112 compresse in blister PVC/PVDC-AL;
A.I.C. n. 041526524 - «40 mg compresse rivestite con film» 30 compresse in contenitore HDPE;
A.I.C. n. 041526536 - «40 mg compresse rivestite con film» 100 compresse in contenitore HDPE;
A.I.C. n. 041526548 - «40 mg compresse rivestite con film» 200 compresse in contenitore HDPE - confezione ospedaliera;
A.I.C. n. 041526551 - «40 mg compresse rivestite con film» 250 compresse in contenitore HDPE - confezione ospedaliera;
A.I.C. n. 041526563 - «40 mg compresse rivestite con film» 500 compresse in contenitore HDPE - confezione ospedaliera.
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.