Gazzetta n. 130 del 8 giugno 2015 (vai al sommario) MINISTERO DELLE POLITICHE AGRICOLE ALIMENTARI E FORESTALI DECRETO 5 maggio 2015 Autorizzazione al laboratorio Isvea S.r.l., in Poggibonsi, al rilascio dei certificati di analisi nel settore vitivinicolo. IL DIRETTORE GENERALE per la promozione della qualita' agroalimentare e dell'ippica Visto il decreto legislativo 30 marzo 2001, n. 165, recante norme generali sull'ordinamento del lavoro alle dipendenze delle Amministrazioni pubbliche, ed in particolare l'art. 16, lettera d); Visto il decreto 18 marzo 2015, pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana n. 89 del 17 aprile 2015 con il quale al laboratorio ISVEA S.r.l., ubicato in Poggibonsi (SI), via Basilicata 1-3 - Localita' Fosci, e' stata rinnovata l'autorizzazione al rilascio dei certificati di analisi nel settore vitivinicolo; Visto il decreto del 28 aprile 2015 di annullamento del citato decreto 18 marzo 2015; Visto il regolamento (CE) n. 606/2009 della Commissione del 10 luglio 2009 recante alcune modalita' di applicazione del regolamento (CE) n. 479/2008 del Consiglio per quanto riguarda le categorie di prodotti vitivinicoli, le pratiche enologiche e le relative restrizioni che all'art. 15 prevede per il controllo delle disposizioni e dei limiti stabiliti dalla normativa comunitaria per la produzione dei prodotti vitivinicoli l'utilizzo di metodi di analisi descritti nella Raccolta dei metodi internazionali d'analisi dei vini e dei mosti dell'OIV; Visto il regolamento (UE) n. 1308/2013 del Parlamento europeo e del Consiglio del 17 dicembre 2013 recante organizzazione dei mercati dei prodotti agricoli e che abroga i regolamenti (CEE) n. 922/72, (CEE) n. 234/79, n. 1037/2001 e (CE) n. 1234/2007 e in particolare l'art. 80, dove e' previsto che la Commissione adotta, ove necessario, atti di esecuzione che stabiliscono i metodi di cui all'art. 75, paragrafo 5, lettera d), per i prodotti elencati nella parte II dell'allegato VII e che tali metodi si basano sui metodi pertinenti raccomandati e pubblicati dall'Organizzazione internazionale della vigna e del vino (OIV), a meno che tali metodi siano inefficaci o inadeguati per conseguire l'obiettivo perseguito dall'Unione. Visto il citato regolamento (UE) n. 1308/2013 del Parlamento europeo e del Consiglio del 17 dicembre che all'art. 80, ultimo comma, prevede che in attesa dell'adozione di tali metodi di esecuzione, i metodi e le regole da utilizzare sono quelli autorizzati dagli Stati membri interessati; Visto il citato regolamento (UE) n. 1308/2013 che all'art. 146 prevede la designazione, da parte degli Stati membri, dei laboratori autorizzati ad eseguire analisi ufficiali nel settore vitivinicolo; Considerato che il laboratorio sopra indicato ha dimostrato di avere ottenuto in data 17 febbraio 2015 l'accreditamento relativamente alle prove indicate nell'allegato al presente decreto e del suo sistema qualita', in conformita' alle prescrizioni della norma UNI CEI EN ISO/IEC 17025, da parte di un organismo conforme alla norma UNI CEI EN ISO/IEC 17011 ed accreditato in ambito EA - European Cooperation for Accreditation; Considerato che le prove indicate nell'elenco allegato sono metodi di analisi raccomandati e pubblicati dall'Organizzazione internazionale della vigna e del vino (OIV); Considerato che per le prove Litio e esame al microscopio, aspetto del vino e del deposito sono stati inseriti i metodi previsti dal decreto ministeriale 12 marzo 1986 in mancanza di metodi di analisi raccomandati e pubblicati dall'Organizzazione internazionale della vigna e del vino (OIV); Considerato che con decreto 22 dicembre 2009 ACCREDIA e' stato designato quale unico organismo italiano a svolgere attivita' di accreditamento e vigilanza del mercato; Ritenuti sussistenti le condizioni e i requisiti concernenti il rilascio dell'autorizzazione in argomento; Decreta: Art. 1 Il laboratorio ISVEA S.r.l., ubicato in Poggibonsi (SI), via Basilicata 1-3 - Localita' Fosci, e' autorizzato al rilascio dei certificati di analisi nel settore vitivinicolo limitatamente alle prove elencate in allegato al presente decreto.   Allegato |================================|==================================| | Denominazione della prova | Norma / metodo | | | | |================================|==================================| | Acidita' totale | OIV MA-AS313-01 R2009 par 5.2 | |--------------------------------|----------------------------------| | Acido D-Malico | OIV MA-AS313-12A R2009 | |--------------------------------|----------------------------------| | Acido sorbico, Acido benzoico | OIV MA-AS313-20 R2006 | |--------------------------------|----------------------------------| | Biossido di zolfo: anidride | | | solforosa libera, anidride | OIV MA-AS323-04B R2009 | | solforosa totale | | |--------------------------------|----------------------------------| | Caseina (come allergene), | OIV MA-AS315-23 R2012 | | Ovoalbumina (come allergene) | | |--------------------------------|----------------------------------| | Derivati cianici | OIV MA-AS315-06 R2009 | |--------------------------------|----------------------------------| | Ferro | OIV MA-AS322-05A R2009 | |--------------------------------|----------------------------------| | Lisozima | OIV MA-AS315-14 R2007 | |--------------------------------|----------------------------------| | Residui di fitofarmaci: | | | Abamectin, Acephate, | | | Acrinathrin, Alloxydim, | | | Ametoctradin, Amisulbrom, | | | Azinphos ethyl, Azinphos | | | methyl, Azoxystrobin, | | | Benalaxyl, Benomyl, | | | Benthiavalicarb isopropyl, | | | Benzoximate, beta-Cyfluthrin, | | | Bifenazate, Bifenthrin, | | | Boscalid, Bromopropylate, | | | Bromuconazole, Bupirimate, | | | Buprofezin, Carbaryl, | | | Carbendazim, Carbophenothion, | | | Carfentrazone ethyl, | | | Chinomethionat, | | | Chlorantraniliprole, | | | Chlorfenson (chlorfenizon), | | | Chlorpropham, Chlorpyrifos | | | ethyl, Chlorpyrifos methyl, | | | Chlorthiamid, Chlozolinate, | | | Clethodim, Clofentezine, | | | Clothianidin, Cyazofamid, | | | Cycloxydim, Cyflufenamid, | | | Cymoxanil, Cypermetrin, | | | Cyproconazole, Cyprodinil, | | | Deltamethrin, Diazinone, | | | Dichlobenil, Dichlofluanid, | | | Diclobutrazol, Dicloran, | | | Dicofol, Diethofencarb, | | | Difenoconazole, Diflovizadin, | | | Diflubenzuron, Dimethoate, | | | Dimethomorph, Diphenylamine, | | | Diuron, DNOC, Dodine, Emamectin| | | benzoate, Endosulfan sulfate, | | | Esfenvalerate, Ethephon, | | | Ethirimol, Etofenprox, | | | Etoxazole, Famoxadone, | | | Fenamidone, Fenarimol, | | | Fenazaquin, Fenbuconazole, | | | Fenhexamid, Fenothiocarb, | | | Fenoxycarb, Fenpropathrin, | | | Fenpropidin, Fenpyrazamine, | | | Fenpyroximate, Fenson (fenizon)| | |, Fenvalerate, Flazasulfuron, | | | Fluazifop butyl, Fluazinam, | | | Flucycloxuron, Fludioxonil, | | | Flufenoxuron, Fluopicolide, | | | Fluopyram, Flusilazole, Folpet,| | | Formetanate hydrochloride, | | | Gibberellic acid, Hexaconazole,| | | Hexythiazox, Imazalil, | | | Imidacloprid, Indoxacarb, | | | Iprodione, Iprovalicarb, | OIV MA-AS323-08 R2012 | | Isoxaben, Kresoxim methyl, | | | lambda-Cyhalothrin, Lufenuron, | | | Malathion, Mandipropamid, MCPA,| | | Mecoprop, Mepanipyrim, | | | Meptyldinocap, Metalaxyl, | | | Methiocarb, Methomyl, | | | Methoxyfenozide, Metrafenone, | | | Molinate, Monolinuron, | | | Myclobutanil, Nitrothal | | | isopropyl, Oxadiazon, Oxadixyl,| | | Oxyfluorfen, Parathion methyl, | | | Penconazole, Pendimethalin, | | | Phosalone, Phosmet, | | | Phosphamidon, Piperonyl | | | butoxide, Pirimicarbp | | | Pirimiphos-methyl, Procymidone,| | | Propamocarb, Propargite, | | | Propiconazole, Propisochlor, | | | Propyzamide, Proquinazid, | | | Pymetrozine, Pyraclostrobin, | | | Pyraflufen-ethyl, Pyrazophos, | | | Pyrethrins, Pyridaben, | | | Pyridaphenthion, Pyrifenox, | | | Pyrimethanil, Quinalphos, | | | Quinoxyfen, Rotenone, Spinosad,| | | Spirodiclofen, Spirotetramat, | | | Spiroxamine, tau-Fluvalinate, | | | Tebuconazole, Tebufenozide, | | | Tebufenpyrad, Teflubenzuron, | | | Terbumeton, Terbutryn, | | | Tetrachlorvinphos, | | | Tetraconazole, Tetradifon, | | | Thiacloprid, Thiamethoxam, | | | Thionazin, Thiophanate-methyl, | | | Tolylfluanid, Tralomethrin, | | | Triadimefon, Triadimenol, | | | Trifloxystrobin, Triflumuron, | | | Valifenalate, Vinclozolin, | | | Zoxamide. (LOQ 10µ/kg) | | |--------------------------------|----------------------------------| | Carbossimetilcellulosa (CMC) | OIV MA-AS315-22 R2010 | |--------------------------------|----------------------------------| | Ammine: Istamina, Tiramina, | | | 2-fenil-etilammina, Putrescina,| OIV-MA-AS315-18 R2009 | | Cadaverina | | |--------------------------------|----------------------------------| | Caratteristiche cromatiche: | | | intensita' e tonalita' di | OIV MA-AS2-07B R2009 | | colore,assorbanza a | | | 420-520-620 nm | | |--------------------------------|----------------------------------| | Conta Lieviti, Conta Batteri | OIV-MA-AS4-01 R2010 | | Acetici, Conta Batteri Lattici,|(escluso p.to 3) | | Conta Muffe | | |--------------------------------|----------------------------------| | Estratto non riduttore, | OIV MA-AS2-03B R2009 + | | Estratto ridotto | OIV MAAS311-03 R2003 | |--------------------------------|----------------------------------| | Estratto secco totale | OIV MA-AS2-03B R2012 | |--------------------------------|----------------------------------| | Massa volumica e | OIV MA-AS2-01A R2012 | | densita' relativa a 20°C | | |--------------------------------|----------------------------------| | Solfati | OIV MA-AS321-05A R2009 | |--------------------------------|----------------------------------| | Zuccheri: Fruttosio, Glucosio, | | | Saccarosio, Glicerolo, | | | Zuccheri totali | | |(glucosio+fruttosio+saccarosio),| OIV MA-AS311-03 R2003 | | Zuccheri riduttori | | |(glucosio+fruttosio), | | | Glucosio+Fruttosio | | |--------------------------------|----------------------------------| | pH | OIV MA-AS313-15 R2011 | |--------------------------------|----------------------------------| | Esame al microscopio, aspetto | DM 12/03/1986 GU SO n°161 | | del vino e del deposito | 14/07/1986 Met. II | |--------------------------------|----------------------------------| | Acidita' fissa | OIV MA-AS313-03 R2009 | |--------------------------------|----------------------------------| | Acidita' volatile | OIV MA-AS313-02 R2009 | |--------------------------------|----------------------------------| | Alcol metilico (metanolo) | OIV MA-AS312-03A R2009 | |--------------------------------|----------------------------------| | Ceneri | OIV MA-AS2-04 R2009 | |--------------------------------|----------------------------------| | Cloruri | OIV MA-AS321-02 R2009 | |--------------------------------|----------------------------------| | Diglucoside malvosidico | OIV MA-AS315-03 R2009 par 2 | |(ibridi produttori diretti) | | |--------------------------------|----------------------------------| | Piombo | OIV-MA-AS322-12 R2006 | |--------------------------------|----------------------------------| | Rame | OIV MA-AS322-06 R2009 | |--------------------------------|----------------------------------| | Titolo alcolometrico volumico | OIV MA-AS312-01A R2009 met B | |--------------------------------|----------------------------------| | Zinco | OIV MA-AS322-08 R2009 | |--------------------------------|----------------------------------| | Sovrapressione | OIV MA-AS314-02 R2003 | |--------------------------------|----------------------------------| | Litio | DM 12/03/1986 GU SO n° 161 | | | 14/07/1986 Met. XXX | |--------------------------------|----------------------------------| | Titolo alcolometrico volumico | | | effettivo, titolo alcolometrico| OIV MA-AS312-01A R2009 met B + | | volumico potenziale, titolo | OIV MA-AS311-03 R2003 | | alcolometrico volumico totale | | |================================|==================================|   Art. 2 L'autorizzazione ha validita' fino al 3 marzo 2019 data di scadenza dell'accreditamento.   Art. 3 L'autorizzazione e' automaticamente revocata qualora il laboratorio ISVEA S.r.l. perda l'accreditamento relativamente alle prove indicate nell'allegato al presente decreto e del suo sistema qualita', in conformita' alle prescrizioni della norma UNI CEI EN ISO/IEC 17025, rilasciato da ACCREDIA - L'Ente Italiano di Accreditamento designato con decreto 22 dicembre 2009 quale unico organismo a svolgere attivita' di accreditamento e vigilanza del mercato.   Art. 4 1. Il laboratorio sopra citato ha l'onere di comunicare all'amministrazione autorizzante eventuali cambiamenti sopravvenuti interessanti la struttura societaria, l'ubicazione del laboratorio, la dotazione strumentale, l'impiego del personale ed ogni altra modifica concernente le prove di analisi per le quali il laboratorio medesimo e' accreditato. 2. L'omessa comunicazione comporta la sospensione dell'autorizzazione. 3. Sui certificati di analisi rilasciati e su ogni tipo di comunicazione pubblicitaria o promozionale diffusa, e' necessario indicare che il provvedimento ministeriale riguarda solo le prove di analisi autorizzate. 4. L'amministrazione si riserva la facolta' di verificare la sussistenza delle condizioni e dei requisiti su cui si fonda il provvedimento autorizzatorio, in mancanza di essi, l'autorizzazione sara' revocata in qualsiasi momento. Il presente decreto e' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana ed entra in vigore il giorno successivo alla sua pubblicazione. Roma, 5 maggio 2015 Il direttore generale: Gatto