Gazzetta n. 134 del 12 giugno 2015 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Sildenafil Ajanta Pharma». Con la determinazione n. aRM - 113/2015 - 3641 del 14/05/2015 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24/04/2006 n. 219, su rinuncia della AJANTA PHARMA UK LTD, l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: SILDENAFIL AJANTA PHARMA. Confezione: 041702022 Descrizione: «100 mg compresse rivestite con film» 4 compresse in blister PVC/AL Medicinale: SILDENAFIL AJANTA PHARMA. Confezione: 041702010 Descrizione: 50 mg compresse rivestite con film 4 compresse in blister PVC/AL Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.