Gazzetta n. 144 del 24 giugno 2015 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cloretinyl». Con la determinazione n. aRM - 119/2015 - 1378 del 27/05/2015 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24/04/2006 n. 219, su rinuncia della RATIOPHARM GMBH, l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: CLORETINYL Confezione: 039768015 Descrizione: "2 mg/0,03 mg compresse rivestite con film" 21 compresse in blister PVC/PVDC/AL Medicinale: CLORETINYL Confezione: 039768027 Descrizione: "2 mg/0,03 mg compresse rivestite con film" 21x3 compresse in blister PVC/PVDC/AL Medicinale: CLORETINYL Confezione: 039768039 Descrizione: "2 mg/0,03 mg compresse rivestite con film" 21x4 compresse in blister PVC/PVDC/AL Medicinale: CLORETINYL Confezione: 039768041 Descrizione: "2 mg/0,03 mg compresse rivestite con film" 21x6 compresse in blister PVC/PVDC/AL Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.