Gazzetta n. 155 del 7 luglio 2015 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Martalonole». Con la determinazione n. aRM - 134/2015 - 3013 del 15/06/2015 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24/04/2006 n. 219, su rinuncia della SIGILLATA LIMITED, l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: MARTALONOLE Confezione: 040676037 Descrizione: "80 mg compresse" 28 compresse in blister AL/AL Medicinale: MARTALONOLE Confezione: 040676025 Descrizione: "40 mg compresse" 28 compresse in blister AL/AL Medicinale: MARTALONOLE Confezione: 040676013 Descrizione: "20 mg compresse" 28 compresse in blister AL/AL Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.