Gazzetta n. 165 del 18 luglio 2015 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Comunicato di rettifica concernente il decreto n. 78 del 28 maggio 2015, relativo all'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «ReproCyc PRRS EU liofilizzato» e «ReproCyc PRRS EU solvente» per sospensione iniettabile per suini. Nell'estratto del decreto citato in epigrafe, pubblicato nella Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 149 del 30 giugno 2015, concernente il medicinale veterinario «ReproCyc PRRS EU liofilizzato» e «ReproCyc PRRS EU solvente» per sospensione iniettabile per suini, laddove e' scritto: «12 flaconi da 100 dosi di liofilizzato + 12 flaconi da 20 ml di solvente per sospensione iniettabile - A.I.C. n. 104751045 25 flaconi da 10 dosi di liofilizzato + 25 flaconi da 200 ml di solvente per sospensione iniettabile - A.I.C. n. 104751072. Composizione: Ciascuna dose (2ml) contiene:», leggasi: «12 flaconi da 10 dosi di liofilizzato + 12 flaconi da 20 ml di solvente per sospensione iniettabile - A.I.C. n. 104751045 25 flaconi da 10 dosi di liofilizzato + 25 flaconi da 20 ml di solvente per sospensione iniettabile - A.I.C. n. 104751072 Composizione: Ciascuna dose (2ml) contiene: Liofilizzato:».