Gazzetta n. 169 del 23 luglio 2015 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Cisatracurio Actavis». Con la determinazione n. aRM - 163/2015 - 3024 del 1° luglio 2015 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Actavis Italy S.p.A., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: Cisatracurio Actavis; Confezione: 040155069 Descrizione: «2 mg/ml Soluzione iniettabile o per infusione» 10 fiale da 10 ml; Medicinale: Cisatracurio Actavis; Confezione: 040155057; Descrizione: «2 mg/ml Soluzione iniettabile o per infusione» 5 fiale da 10 ml; Medicinale: Cisatracurio Actavis; Confezione: 040155044; Descrizione: «2 mg/ml soluzione iniettabile o per infusione» 10 fiale da 5 ml; Medicinale: Cisatracurio Actavis; Confezione: 040155032; Descrizione: «2 mg/ml soluzione iniettabile o per infusione» 5 fiale da 5 ml; Medicinale: Cisatracurio Actavis; Confezione: 040155020; Descrizione: «2 mg/ml Soluzione iniettabile o per infusione» 10 fiale da 2,5 ml; Medicinale: Cisatracurio Actavis; Confezione: 040155018; Descrizione: «2 mg/ml Soluzione iniettabile o per infusione» 5 fiale da 2,5 ml. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.