Gazzetta n. 169 del 23 luglio 2015 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Tectiam». Con la determinazione n. aRM - 159/2015 - 3301 del 1° luglio 2015 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Takeda GMBH, l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: TECTIAM Confezione: 042427056 Descrizione: "40 mg compresse gastroresistenti" 100 compresse in flacone HDPE Medicinale: TECTIAM Confezione: 042427043 Descrizione: "40 mg compresse gastroresistenti" 60 compresse in flacone HDPE Medicinale: TECTIAM Confezione: 042427031 Descrizione: "40 mg compresse gastroresistenti" 30 compresse in blister PP/COC/PP-AL Medicinale: TECTIAM Confezione: 042427029 Descrizione: "40 mg compresse gastroresistenti" 14 compresse in blister PP/COC/PP-AL Medicinale: TECTIAM Confezione: 042427017 Descrizione: "40 mg compresse gastroresistenti" 7 compresse in blister PP/COC/PP-AL Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.