Gazzetta n. 180 del 5 agosto 2015 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Omeprazolo ABC». Estratto determina n. 1002/2015 del 22 luglio 2015 Medicinale: OMEPRAZOLO ABC. Titolare A.I.C.: Pharmacare S.r.l. - Via Marghera, 29 - 20149 Milano - Italia. Confezione: «10 mg capsule rigide gastroresistenti» 14 capsule in blister al/al - A.I.C. n. 043498017 (in base 10) 19HGK1 (in base 32); Confezione: «20 mg capsule rigide gastroresistenti» 14 capsule in blister al/al - A.I.C. n. 043498029 (in base 10) 19HGKF (in base 32); Confezione: «40 mg capsule rigide gastroresistenti» 14 capsule in blister al/al - A.I.C. n. 043498031 (in base 10) 19HGKH (in base 32). Forma farmaceutica: capsula rigida gastroresistente. Composizione: ogni capsula rigida gastroresistente contiene: principio attivo: 10 mg, 20 mg, 40 mg di omeprazolo; eccipienti: Sfere di zucchero (saccarosio e amido di mais); Carbossimetilamido sodico (Tipo A); Sodio laurilsolfato; Povidone; Fosfato trisodio dodecaidrato; Ipromellosa; Acido metacrilico - etil acrilato Copolimero (1:1); Trietile citrato; Sodio idrossido; Titanio diossido (E171); Talco; Cappuccio della capsula: Ossido di ferro rosso (E172) [solo 10 mg]; Eritrosina (E127); Indigotina (E132) [solo 20 mg e 40 mg]; Titanio diossido (E171), Acqua; Gelatina; Corpo della capsula: Giallo di chinolina (E104); Eritrosina (E127); Titanio diossido (E171); Acqua; Gelatina; Inchiostro di stampa: Gomma lacca; Povidone; Glicole propilenico; Sodio idrossido; Titanio diossido (171). Produzione del principio attivo: Pliva Croatia Ltd - TAPI Croatia Prudnicka Cesta 98 - 10291 Prigorje Brdovecko. Produzione: TEVA Pharma SLU - Poligono Industrial Malpica, calle C., numero 4 50016 Zaragoza - Spagna. Indicazioni terapeutiche «Omeprazolo ABC» e' indicato per: Adulti: trattamento delle ulcere duodenali; prevenzione delle recidive di ulcere duodenali; trattamento delle ulcere gastriche; prevenzione delle recidive di ulcere gastriche; eradicazione di Helicobacter pylori (H. pylori) nell'ulcera peptica, in associazione a terapia antibiotica appropriata; trattamento delle ulcere gastriche e duodenali associate all'assunzione di FANS; prevenzione delle ulcere gastriche e duodenali associate all'assunzione di FANS in pazienti a rischio; trattamento dell'esofagite da reflusso; gestione a lungo termine dei pazienti con esofagite da reflusso cicatrizzata; trattamento della malattia sintomatica da reflusso gastro-esofageo; trattamento della sindrome di Zollinger-Ellison; Uso pediatrico: bambini di eta' superiore a 1 anno e con peso corporeo ≥ 10 kg: trattamento dell'esofagite da reflusso; trattamento sintomatico della pirosi e del rigurgito acido nella malattia da reflusso gastro-esofageo; bambini e adolescenti di eta' superiore ai 4 anni: trattamento dell'ulcera duodenale causata da H. pylori, in associazione a terapia antibiotica. Classificazione ai fini della rimborsabilita' Confezione: «10 mg capsule rigide gastroresistenti» 14 capsule in blister al/al - A.I.C. n. 043498017 (in base 10) 19HGK1 (in base 32); classe di rimborsabilita': «A» Nota 1-48; prezzo ex factory (IVA esclusa): € 1,91; prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 3,58; Confezione: «20 mg capsule rigide gastroresistenti» 14 capsule in blister al/al - A.I.C. n. 043498029 (in base 10) 19HGKF (in base 32); classe di rimborsabilita': «A» Nota 1-48; prezzo ex factory (IVA esclusa): € 3,60; prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 6,75; Confezione: «40 mg capsule rigide gastroresistenti» 14 capsule in blister al/al - A.I.C. n. 043498031 (in base 10) 19HGKH (in base 32); classe di rimborsabilita': «C». Classificazione ai fini della fornitura La classificazione ai fini della fornitura del medicinale «Omeprazolo ABC» e' la seguente: medicinale soggetto a prescrizione medica (RR). Stampati Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in commercio con etichette e fogli illustrativi conformi al testo allegato alla presente determinazione. E' approvato il riassunto delle caratteristiche del prodotto allegato alla presente determinazione. Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR Al momento del rilascio dell'autorizzazione all'immissione in commercio, la presentazione dei rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza non e' richiesta per questo medicinale. Tuttavia, il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve presentare i rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza per questo medicinale se il medicinale e' inserito nell'elenco delle date di riferimento per l'Unione europea (elenco EURD) di cui all'art. 107-quater, par. 7 della direttiva 2010/84/CE e pubblicato sul portale web dell'Agenzia europea dei medicinali. Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.