Gazzetta n. 210 del 10 settembre 2015 (vai al sommario)
MINISTERO DELLA SALUTE
COMUNICATO
Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Doxamicina», 120 mg/g polvere ad uso orale per suini, polli da carne, tacchini, galline ovaiole e conigli.


Estratto del provvedimento n. 571 del 13 agosto 2015

Medicinale veterinario: DOXAMICINA, 120 mg/g polvere ad uso orale per suini, polli da carne, tacchini, galline ovaiole e conigli.
Confezioni A.I.C. n. 102454016.
Titolare A.I.C.: Dox-Al Italia S.p.A. - Largo Donegani, 2 - 20121 Milano.
Oggetto del provvedimento:
Variazione tipo IAIN n. C.I.1.a
Adeguamento del riassunto delle caratteristiche del prodotto in linea con la decisione di esecuzione della Commissione EU (2015) 1916 del 16 marzo 2015.
Si conferma l'accettazione della modifica come di seguito descritta: adeguamento del riassunto delle caratteristiche del prodotto in linea con la decisione di esecuzione della Commissione EU (2015) 1916 del 16 marzo 2015;
Per effetto delle suddette variazioni gli stampati devono essere modificati nei seguenti punti del Riassunto delle caratteristiche del prodotto e nei corrispondenti paragrafi degli altri stampati illustrativi:
4.2 Indicazioni per l'impiego specificando le specie di destinazione;
4.3 Controindicazioni;
4.4 Avvertenze speciali per ciascuna specie di destinazione;
4.5 Precauzioni speciali per l'impiego;
Precauzioni speciali per l'impiego negli animali;
4.9 Posologia e via di somministrazione;
5.1 Proprieta' farmacodinamiche.
I lotti gia' prodotti possono essere commercializzati secondo quanto indicato nel decreto 21 aprile 2015. «Gazzetta Ufficiale n. 103 del 6 maggio 2015».
Il presente estratto sara' pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, mentre il relativo provvedimento verra' notificato all'impresa interessata.
 
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