Gazzetta n. 211 del 11 settembre 2015 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Meloxicam Mylan Generics». Estratto determina V&A n. 1467 del 27 luglio 2015 Autorizzazione delle variazioni: Rinnovo dell'autorizzazione e la variazione di tipo IB, relativamente al medicinale MELOXICAM MYLAN GENERICS. Numeri di procedura: N. DK/H/0814/001-002/R/001; N. DK/H/0814/001-002/IB/010/G. Titolare A.I.C.: Mylan S.p.A., con sede legale e domicilio fiscale in Milano (MI), via Vittor Pisani n. 20, CAP 20124, Italia, codice fiscale n. 13179250157 E' autorizzato l'aggiornamento del riassunto delle caratteristiche del prodotto e del foglio illustrativo e delle etichette apportato a seguito della procedura di rinnovo europeo, ulteriori modifiche degli stampati, relativamente al medicinale Meloxicam Mylan Generics, nelle forme e confezioni sotto-elencate: 037069010 - "7,5 mg compresse" 7 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 037069022 - "7,5 mg compresse" 10 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 037069034 - "7,5 mg compresse" 14 compresse in blister; PVC/PVDC/AL; 037069046 - "7,5 mg compresse" 15 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 037069059 - "7,5 mg compresse" 20 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 037069061 - "7,5 mg compresse" 28 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 037069073 - "7,5 mg compresse" 30 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 037069085 - "7,5 mg compresse" 50 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 037069097 - "7,5 mg compresse" 60 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 037069109 - "7,5 mg compresse" 100 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 037069111 - "7,5 mg compresse" 140 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 037069123 - "7,5 mg compresse" 280 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 037069135 - "7,5 mg compresse" 300 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 037069147 - "7,5 mg compresse" 500 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 037069150 - "7,5 mg compresse" 1000 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 037069162 - "15 mg compresse" 7 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 037069174 - "15 mg compresse" 10 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 037069186 - "15 mg compresse" 14 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 037069198 - "15 mg compresse" 15 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 037069200 - "15 mg compresse" 20 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 037069212 - "15 mg compresse" 28 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 037069224 - "15 mg compresse" 30 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 037069236 - "15 mg compresse" 50 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 037069248 - "15 MG compresse" 60 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 037069251 - "15 mg compresse" 100 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 037069263 - "15 mg compresse" 140 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 037069275 - "15 mg compresse" 280 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 037069287 - "15 mg compresse" 300 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 037069299 - "15 mg compresse" 500 compresse in blister PVC/PVDC/AL; 037069301 - "15 mg compresse" 1000 compresse in blister PVC/PVDC/AL. Gli stampati corretti ed approvati sono allegati alla determinazione, di cui al presente estratto. Stampati 1. Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente determinazione al riassunto delle caratteristiche del prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al foglio illustrativo e all'etichettatura. 2. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i., il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo. Smaltimento scorte Sia i lotti gia' prodotti alla data di entrata in vigore della presente determinazione che i lotti prodotti nel periodo di cui all'art. 2, comma 1, della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono tenuti a consegnare il foglio illustrativo aggiornato agli utenti, a decorrere dal termine di trenta giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determinazione. Il titolare A.I.C. rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.