Gazzetta n. 222 del 24 settembre 2015 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Yarina». Con la determinazione n. aRM - 183/2015 - 22 del 27 luglio 2015 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Bayer S.p.A., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: YARINA; Confezione: A.I.C. n. 034783011; Descrizione: 21 compresse rivestite con film in blister polivinilecloruro/al. Medicinale: YARINA; Confezione: A.I.C. n. 034783023; Descrizione: 3X21 compresse rivestite con film in blister polivinilecloruro/al. Medicinale: YARINA; Confezione: A.I.C. n. 034783035; Descrizione: 6X21 compresse rivestite con film in blister. Medicinale: YARINA; Confezione: A.I.C. n. 034783047; Descrizione: 13X21 compresse rivestite con film in blister. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.