Gazzetta n. 229 del 2 ottobre 2015 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Mesulid». Con la determinazione n. aRM - 190/2015 - 2752 del 10 settembre 2015 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia della Helsinn Birex Pharmaceuticals LTD, l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: MESULID; Confezione 025971108; Descrizione «3% gel» tubo 100g; Medicinale: MESULID; Confezione 025971096; Descrizione «3% gel» tubo 50g; Medicinale: MESULID; Confezione 025971084; Descrizione «3% gel» tubo 30g. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.