Gazzetta n. 232 del 6 ottobre 2015 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Gabapentin Germed». Con la determinazione n. aRM - 200/2015 - 2376 del 17 settembre 2015 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia della Germed Pharma S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: GABAPENTIN GERMED; confezione: 036410013; descrizione: «100 mg capsule rigide» 50 capsule. Medicinale: Gabapentin Germed; confezione: 036410025; descrizione: «300 mg capsule rigide» 50 capsule. Medicinale: Gabapentin Germed; confezione: 036410037; descrizione: «400 mg capsule rigide» 30 capsule. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.