Gazzetta n. 235 del 9 ottobre 2015 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Kimidella». Estratto determina V&A n.1810/2015 del 22 settembre 2015 Autorizzazione del trasferimento di titolarita' dell'AIC relativamente al medicinale KIMIDELLA E' autorizzato il trasferimento di titolarita' dell'autorizzazione all'immissione in commercio del seguente medicinale fino ad ora registrato a nome della societa' ACTAVIS GROUP PTC EHF (Codice S.I.S. 2999) Medicinale: KIMIDELLA Confezione AIC n. 042330011 - "0,10 mg/0,02 mg compresse rivestite con film" 1 x 21 compresse in blister PVC/PVDC/AL con calendario 042330023 - "0,10 mg/0,02 mg compresse rivestite con film" 3 x 21 compresse in blister PVC/PVDC/AL con calendario 042330035 - "0,10 mg/0,02 mg compresse rivestite con film" 6 x 21 compresse in blister PVC/PVDC/AL con calendario alla societa': Nuovo Titolare A.I.C.: AUROBINDO PHARMA (ITALIA) S.R.L. Codice Fiscale (06058020964) Stampati Il titolare dell'Autorizzazione all'Immissione in Commercio del medicinale sopraindicato deve apportare le necessarie modifiche al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto dalla data di entrata in vigore della determinazione, di cui al presente estratto; al Foglio Illustrativo ed alle Etichette dal primo lotto di produzione successivo all'entrata in vigore della determinazione, di cui al presente estratto. Smaltimento scorte I lotti del medicinale gia' prodotti e rilasciati a nome del vecchio titolare alla data di entrata in vigore della determinazione, di cui al presente estratto, possono essere dispensati al pubblico fino ad esaurimento delle scorte. Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.