Gazzetta n. 246 del 22 ottobre 2015 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Desloratadina Zentiva Italia».



Con la determinazione n. aRM - 204/2015 - 8043 del 25/09/2015 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24/04/2006 n. 219, su rinuncia della Zentiva Italia S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
Medicinale: DESLORATADINA ZENTIVA ITALIA
Confezione: 040972010
Descrizione: "0,5 mg/ml soluzione orale" flacone vetro da 50 ml con cucchiaio dosatore
Confezione: 040972022
Descrizione: "0,5 mg/ml soluzione orale" flacone vetro 60 ml con cucchiaio dosatore
Confezione: 040972034
Descrizione: "0,5 mg/ml soluzione orale" flacone vetro 100 ml con cucchiaio dosatore
Confezione: 040972046
Descrizione: "0,5 mg/ml soluzione orale" flacone vetro 120 ml con cucchiaio dosatore
Confezione: 040972059
Descrizione: "0,5 mg/ml soluzione orale" flacone vetro 150 ml con cucchiaio dosatore
Confezione: 040972061
Descrizione: "0,5 mg/ml soluzione orale" flacone vetro 50 ml con siringa dosatrice
Confezione: 040972073
Descrizione: "0,5 mg/ml soluzione orale" flacone vetro 60 ml con siringa dosatrice
Confezione: 040972085
Descrizione: "0,5 mg/ml soluzione orale" flacone vetro 100 ml con siringa dosatrice
Confezione: 040972097
Descrizione: "0,5 mg/ml soluzione orale" flacone vetro 120 ml con siringa dosatrice
Confezione: 040972109
Descrizione: "0,5 mg/ml soluzione orale" flacone vetro 150 ml con siringa dosatrice
 
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