Gazzetta n. 253 del 30 ottobre 2015 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Raldon 600 mg/g polvere per uso in acqua da bere per vitelli, suini, polli da carne, galline ovaiole, tacchini, conigli». Decreto n. 168 del 6 ottobre 2015 Medicinale per uso veterinario RALDON, 600 mg/g polvere per uso in acqua da bere per vitelli, suini, polli da carne, galline ovaiole, tacchini, conigli Titolare A.I.C.: DOX-AL Italia S.p.A, Largo Donegani 2 - Milano Produttore responsabile rilascio lotti: DOX-AL Italia S.P.A - via Mascagni 6/a - Sulbiate 20884 (MB) - Italia. Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.: sacco da kg 1 A.I.C. n. 102453053 sacco da kg 3 A.I.C. n. 102453065 Composizione: 1 kg di prodotto contiene: Principio attivo: Colistina solfato 600,0 g Eccipienti: cosi' come indicato nella documentazione di tecnica farmaceutica acquisita agli atti. Specie di destinazione: vitelli, suini, polli da carne, tacchini e galline ovaiole e conigli Indicazioni terapeutiche Trattamento e metafilassi delle infezioni enteriche causate da E. coli non invasivo sensibile alla colistina. Prima del trattamento metafilattico deve essere stabilita la presenza della malattia nella mandria o nel gruppo. Tempi di attesa: Carne e visceri: Conigli: 5 giorni Suini: 7 giorni Vitelli: 7 giorni Polli da carne: 1 giorno Tacchini: 1 giorno Galline ovaiole: Uova 0 giorni Validita' Periodo di validita' del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 24 mesi. Periodo di validita' dopo prima apertura della confezione: 60 giorni. Periodo di validita' dopo diluizione nell'acqua di bevanda o nel latte per vitelli, conformemente alle istruzioni: 24 ore. Regime di dispensazione: da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile. Efficacia del decreto dal giorno della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.