Gazzetta n. 269 del 18 novembre 2015 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Venlafaxina Ratiopharm».



Con la determinazione n. aRM - 242/2015 - 1378 del 4 novembre 2015 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, su rinuncia della Ratiopharm GMBH, l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate:
Medicinale: VENLAFAXINA RATIOPHARM
Confezione: 038707016
Descrizione: «37,5 mg capsule a rilascio prolungato» 7 capsule in blister PVC/PE/PVDC/AL
Medicinale: VENLAFAXINA RATIOPHARM
Confezione: 038707028
Descrizione: «37,5 mg capsule a rilascio prolungato» 10 capsule in blister PVC/PE/PVDC/AL
Medicinale: VENLAFAXINA RATIOPHARM
Confezione: 038707030
Descrizione: «37,5 mg capsule a rilascio prolungato» 14 capsule in blister PVC/PE/PVDC/AL
Medicinale: VENLAFAXINA RATIOPHARM
Confezione: 038707042
Descrizione: «37,5 mg capsule a rilascio prolungato» 28 capsule in blister PVC/PE/PVDC/AL
Medicinale: VENLAFAXINA RATIOPHARM
Confezione: 038707055
Descrizione: «37,5 mg capsule a rilascio prolungato» 30 capsule in blister PVC/PE/PVDC/AL
Medicinale: VENLAFAXINA RATIOPHARM
Confezione: 038707067
Descrizione: «37,5 mg capsule a rilascio prolungato» 50 capsule in blister PVC/PE/PVDC/AL
Medicinale: VENLAFAXINA RATIOPHARM
Confezione: 038707079
Descrizione: «75 mg capsule a rilascio prolungato» 10 capsule in blister PVC/PE/PVDC/AL
Medicinale: VENLAFAXINA RATIOPHARM
Confezione: 038707081
Descrizione: «75 mg capsule a rilascio prolungato» 14 capsule in blister PVC/PE/PVDC/AL
Medicinale: VENLAFAXINA RATIOPHARM
Confezione: 038707093
Descrizione: «75 mg capsule a rilascio prolungato» 28 capsule in blister PVC/PE/PVDC/AL
Medicinale: VENLAFAXINA RATIOPHARM
Confezione: 038707105
Descrizione: «75 mg capsule a rilascio prolungato» 30 capsule in blister PVC/PE/PVDC/AL
Medicinale: VENLAFAXINA RATIOPHARM
Confezione: 038707117
Descrizione: «75 mg capsule a rilascio prolungato» 50 capsule in blister PVC/PE/PVDC/AL
Medicinale: VENLAFAXINA RATIOPHARM
Confezione: 038707129
Descrizione: «75 mg capsule a rilascio prolungato» 56 capsule in blister PVC/PE/PVDC/AL
Medicinale: VENLAFAXINA RATIOPHARM
Confezione: 038707131
Descrizione: «75 mg capsule a rilascio prolungato» 60 capsule in blister PVC/PE/PVDC/AL
Medicinale: VENLAFAXINA RATIOPHARM
Confezione: 038707143
Descrizione: «75 mg capsule a rilascio prolungato» 98 capsule in blister PVC/PE/PVDC/AL
Medicinale: VENLAFAXINA RATIOPHARM
Confezione: 038707156
Descrizione: «75 mg capsule a rilascio prolungato» 100 capsule in blister PVC/PE/PVDC/AL
Medicinale: VENLAFAXINA RATIOPHARM
Confezione: 038707168
Descrizione: «150 mg capsule a rilascio prolungato» 10 capsule in blister PVC/PE/PVDC/AL
Medicinale: VENLAFAXINA RATIOPHARM
Confezione: 038707170
Descrizione: «150 mg capsule a rilascio prolungato» 14 capsule in blister PVC/PE/PVDC/AL
Medicinale: VENLAFAXINA RATIOPHARM
Confezione: 038707182
Descrizione: «150 mg capsule a rilascio prolungato» 28 capsule in blister PVC/PE/PVDC/AL
Medicinale: VENLAFAXINA RATIOPHARM
Confezione: 038707194
Descrizione: «150 mg capsule a rilascio prolungato» 30 capsule in blister PVC/PE/PVDC/AL
Medicinale: VENLAFAXINA RATIOPHARM
Confezione: 038707206
Descrizione: «150 mg capsule a rilascio prolungato» 50 capsule in blister PVC/PE/PVDC/AL
Medicinale: VENLAFAXINA RATIOPHARM
Confezione: 038707218
Descrizione: «150 mg capsule a rilascio prolungato» 56 capsule in blister PVC/PE/PVDC/AL
Medicinale: VENLAFAXINA RATIOPHARM
Confezione: 038707220
Descrizione: «150 mg capsule a rilascio prolungato» 60 capsule in blister PVC/PE/PVDC/AL
Medicinale: VENLAFAXINA RATIOPHARM
Confezione: 038707232
Descrizione: «150 mg capsule a rilascio prolungato» 98 capsule in blister PVC/PE/PVDC/AL
Medicinale: VENLAFAXINA RATIOPHARM
Confezione: 038707244
Descrizione: «150 mg capsule a rilascio prolungato» 100 capsule in blister PVC/PE/PVDC/AL
Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.
 
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