Gazzetta n. 292 del 16 dicembre 2015 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Finasteride Germed». Con la determina n. aRM - 266/2015 - 2376 del 27 novembre 2015 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia della Germed Pharma S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: FINASTERIDE GERMED. Confezione: 039262011. Descrizione: «5 mg compresse rivestite con film» 14 compresse - compresse in blister PVC/PVDC/AL. Medicinale: FINASTERIDE GERMED. Confezione: 039262023. Descrizione: «5 mg compresse rivestite con film» 15 compresse - compresse in blister PVC/PVDC/AL. Medicinale: FINASTERIDE GERMED. Confezione: 039262035. Descrizione: «5 mg compresse rivestite con film» 28 compresse - compresse in blister PVC/PVDC/AL. Medicinale: FINASTERIDE GERMED. Confezione: 039262047. Descrizione: «5 mg compresse rivestite con film» 500 compresse - compresse in blister PVC/PVDC/AL. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.