Gazzetta n. 293 del 17 dicembre 2015 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Amisulpride Sandoz». Con la determinazione n. aRM - 269/2015 - 1392 del 27 novembre 2015 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia della Sandoz S.p.A., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: AMISULPRIDE SANDOZ Confezione: 039929017 Descrizione: «50 mg compresse» 10 compresse in blister PVC/AL Medicinale: AMISULPRIDE SANDOZ Confezione: 039929029 Descrizione: «50 mg compresse» 12 compresse in blister PVC/AL Medicinale: AMISULPRIDE SANDOZ Confezione: 039929031 Descrizione: «50 mg compresse» 14 compresse in blister PVC/AL Medicinale: AMISULPRIDE SANDOZ Confezione: 039929043 Descrizione: «50 mg compresse» 20 compresse in blister PVC/AL Medicinale: AMISULPRIDE SANDOZ Confezione: 039929056 Descrizione: «50 mg compresse» 21 compresse in blister PVC/AL Medicinale: AMISULPRIDE SANDOZ Confezione: 039929068 Descrizione: «50 mg compresse» 30 compresse in blister PVC/AL 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Descrizione: «400 mg compresse rivestite con film» 198 compresse in blister PVC/AL Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.