Gazzetta n. 299 del 24 dicembre 2015 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Buscofen». Estratto determina V&A n. 2305/2015 del 3 dicembre 2015 Descrizione del medicinale e attribuzione n. AIC. E' autorizzata l'immissione in commercio del medicinale: BUSCOFEN nella forma e confezione: «200 mg capsule molli» 24 capsule in blister AL/PVC/PE/PVDC, in aggiunta alle confezioni gia' autorizzate, alle condizioni e con le specificazioni di seguito indicate. Titolare AIC: Boehringer Ingelheim Italia S.p.A., via Lorenzini, 8, 20139 - Milano (MI) Italia, codice fiscale 00421210485 Confezione: «200 mg capsule molli» 24 capsule in blister AL/PVC/PE/PVDC. AIC n. 029396052 (in base 10) 0W132N (in base 32). Forma Farmaceutica: capsule molli. Composizione: 1 capsula molle contiene: principio attivo: ibuprofene 200 mg. Classificazione ai fini della rimborsabilita' Confezione: «200 mg capsule molli» 24 capsule in blister AL/PVC/PE/PVDC. AIC n. 029396052. Classe di rimborsabilita': C-bis. Classificazione ai fini della fornitura Confezione: «200 mg capsule molli» 24 capsule in blister AL/PVC/PE/PVDC. AIC n. 029396052 - OTC: medicinale non soggetto a prescrizione medica da banco. Stampati Le confezioni del medicinale devono essere poste in commercio con gli stampati, cosi' come precedentemente autorizzati da questa Amministrazione, con le sole modifiche necessarie per l'adeguamento alla determinazione, di cui al presente estratto. In ottemperanza all'art. 80 commi 1 e 3 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il Titolare dell'AIC che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo. Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana.