Gazzetta n. 4 del 7 gennaio 2016 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca della sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Candesartan Mylan Generics». Con la determinazione n. aRSM - 5/2015 del 22 dicembre 2015 e' stata revocata la sospensione, ai sensi degli articoli 133, comma 3 e 141, comma 5 del decreto legislativo n. 219/2006, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale: Medicinale: CANDESARTAN MYLAN GENERICS Confezione: 040969014 Descrizione: «8 mg compresse» 28 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL Medicinale: CANDESARTAN MYLAN GENERICS Confezione: 040969026 Descrizione: «16 mg compresse» 28 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL Medicinale: CANDESARTAN MYLAN GENERICS Confezione: 040969038 Descrizione: «32 mg compresse» 28 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL Medicinale: CANDESARTAN MYLAN GENERICS Confezione: 040969040 Descrizione: «8 mg compresse» 28 compresse in blister PVC/AL Medicinale: CANDESARTAN MYLAN GENERICS Confezione: 040969053 Descrizione: «16 mg compresse» 28 compresse in blister PVC/AL Medicinale: CANDESARTAN MYLAN GENERICS Confezione: 040969065 Descrizione: «32 mg compresse» 28 compresse in blister PVC/AL della MYLAN S.p.A.