Gazzetta n. 9 del 13 gennaio 2016 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Cefshot DC 250 mg sospensione intramammaria per bovini». Decreto n. 188 del 9 dicembre 2015 Procedura decentrata n. UK/V/0414/001/DC Medicinale veterinario CEFSHOT DC 250 mg sospensione intramammaria per bovini Titolare A.I.C.: La ditta Zoetis Italia S.r.l. con sede in Via Andrea Doria 41M - 00192, Roma - Cod. Fisc.12000641006; Produttore responsabile rilascio lotti: Lo stabilimento Cross Vetpharm Group Ltd. Broomhill Road, Tallaght, Dublin 24 - Ireland; Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.: Confezione da 24 siringhe intramammarie - A.I.C. n. 104765019 Confezione da 120 siringhe intramammarie - A.I.C. n. 104765033 Composizione: Ogni siringa intramammaria da 3 g contiene: Principio attivo: Cefalonio 250 mg (come cefalonio diidrato) Eccipienti: cosi' come indicato nella tecnica farmaceutica acquisita agli atti. Specie di destinazione: Bovini (bovine in asciutta); Indicazioni terapeutiche: Per il trattamento delle mastiti sub-cliniche alla messa in asciutta e per la prevenzione di nuove infezioni batteriche della mammella durante il periodo d'asciutta delle bovine, sostenute da Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus uberis, Trueperella pyogenes, Escherichia coli e Klebsiella spp.; Validita': - del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 3 anni. Tempi di attesa: Carne e visceri: 21 giorni Latte: 96 ore dopo il parto se il periodo di asciutta e' superiore a 54 giorni 58 giorni dopo il trattamento se il periodo di asciutta e' inferiore o uguale a 54 giorni; Regime di dispensazione: Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in triplice copia non ripetibile. Decorrenza di efficacia del decreto: efficacia immediata.