Gazzetta n. 13 del 18 gennaio 2016 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DETERMINA 21 dicembre 2015 Rettifica e corrigendum della determina UAE n. 1237 del 24 settembre 2015 di classificazione ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, di taluni medicinali per uso umano - approvati con procedura centralizzata, relativamente al medicinale «Pregabalin Mylan Pharma». (Determina n. 1684/2015). IL DIRETTORE GENERALE Vista la determina dell'Ufficio assessment europeo n. 1237 del 24 settembre 2015 riguardante tra gli altri della autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale PREGABALIN MYLAN PHARMA pubblicata sulla Gazzetta Ufficiale, Serie generale n. 238 del 13 ottobre 2015; Visto il parere sul regime di classificazione ai fini della fornitura del medicinale PREGABALIN MYLAN PHARMA espresso, su proposta dell'Ufficio assessment europeo, dalla Commissione tecnico-scientifico (CTS) di AIFA in data 14 - 16 settembre 2015: Medicinale soggetto a prescrizione medica ripetibile (RR); Considerato che nella riunione del 9-11 dicembre 2015 la CTS ha ritenuto opportuno, in analogia con altri prodotti con correlativo principio attivo, modificare il regime di fornitura e per le confezioni con un numero di capsule superiore a 100 da "Medicinale soggetto a prescrizione medica (RR)" a "Medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa, utilizzabile esclusivamente in ambiente ospedaliero e in struttura ad esso assimilabile (OSP)", e' necessario provvedere alla rettifica del regime di fornitura del farmaco PREGABALIN MYLAN PHARMA delle confezioni EU/1/14/998/022 - 034 - 050 - autorizzate con la determinazione dell'Ufficio assessment europeo n. 1237 del 24 settembre 2015; Visti gli atti d'ufficio; Determina: Rettifica corrigendum alla determina UAE n. 1237 del 24 settembre 2015: modifica del regime di fornitura di confezioni con un numero di capsule superiore a 100, per le seguenti confezioni: EU/1/15/998/022 - AIC: 044294229 /E - In base 32: 1B7S2P 75 mg - capsula rigida - uso orale - flacone (HDPE) - 200 capsule EU/1/15/998/034 - AIC: 044294344 /E - In base 32: 1B7S68 150 mg - capsula rigida - uso orale - flacone (HDPE) - 200 capsule EU/1/15/998/050 - AIC: 044294508 /E - In base 32: 1B7SCD 300 mg - capsula rigida - uso orale - flacone (HDPE) - 200 capsule Laddove e' riportato: Medicinale soggetto a prescrizione medica (RR). Leggasi: Medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa, utilizzabile esclusivamente in ambiente ospedaliero e in struttura ad esso assimilabile (OSP). La presente delibera entra in vigore il giorno successivo alla sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. Roma, 21 dicembre 2015 Il direttore generale: Pani