Gazzetta n. 15 del 20 gennaio 2016 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Yasmin», «Yasminelle» e «Yaz». Estratto determina V&A n. 2297/2015 del 3 dicembre 2015 E' autorizzata la seguente variazione: Modifica del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e del Foglio Illustrativo relativamente alle specialita' medicinali YASMIN (AIC 035023), YASMINELLE (AIC 037199), YAZ (AIC 039830) nelle seguenti forme e confezioni YASMIN 035023011 - 21 Compresse Rivestite Con Film In Blister Polivinilecloruro/Al 035023023 - 3x21 Compresse Rivestite Con Film In Blister Polivinilecloruro/Al 035023035 - 6x21 Compresse Rivestite Con Film In Blister 035023047 - 13x21 Compresse Rivestite Con Film In Blister YASMINELLE 037199015 - "3 Mg + 0,02 Mg Compresse Rivestite Con Film" 21 Compresse In Blister Pvc/Al 037199027 - "3 Mg + 0,02 Mg Compresse Rivestite Con Film" 21x3 Compresse In Blister Pvc/Al 037199039 - "3 Mg + 0,02 Mg Compresse Rivestite Con Film" 21x6 Compresse In Blister Pvc/Al 037199041 - "3 Mg + 0,02 Mg Compresse Rivestite Con Film" 21x13 Compresse In Blister Pvc/Al YAZ 038542015 - "0.02 Mg/3 Mg Compresse Rivestite Con Film" 28 Compresse In Blister Pvc/Al 038542027 - "0.02 Mg/3 Mg Compresse Rivestite Con Film" 3x28 Compresse In Blister Pvc/Al 038542039 - "0.02 Mg/3 Mg Compresse Rivestite Con Film" 6x28 Compresse In Blister Pvc/Al 038542041 - "0.02 Mg/3 Mg Compresse Rivestite Con Film" 13x28 Compresse In Blister Pvc/Al Procedura: NL/H/XXXX/WS/084 Tipologia delle variazioni: C.I.z) Titolare AIC: BAYER S.P.A Stampati 1. Il Titolare dell'Autorizzazione all'immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente Determinazione al Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all' Etichettatura. 2. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i., il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il Titolare dell'AIC che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo. Smaltimento scorte 1. Sia i lotti gia' prodotti alla data di entrata in vigore della presente Determinazione che i lotti prodotti nel periodo di cui all'articolo 2, comma 1, della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato agli utenti, a decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana della presente determinazione. Il Titolare AIC rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Decorrenza di efficacia della determinazione: La presente determinazione e' efficace dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana e sara' notificata alla Societa' titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale