Gazzetta n. 30 del 6 febbraio 2016 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Comunicato di rettifica relativo all'estratto della determina n. 1203/2015 del 16 settembre 2015, recante l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Linezolid Kabi». Nell'estratto della determinazione n. 1203/2015 del 16 settembre 2015, relativa al medicinale per uso umano LINEZOLID KABI, pubblicato nella Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 231 del 5 ottobre 2015, vista la documentazione agli atti di questo ufficio si ritiene opportuno rettificare quanto segue: dove e' scritto: Produzione e confezionamento: Fresenius Kabi Norge AS Svinesundsveien 80, 1788 Berg i Ostfold Norvegia leggasi: Produzione e confezionamento: Fresenius Kabi Norge AS Svinesundsveien, 80 NO-1788 Halden Norvegia dove e' scritto: Rilascio dei lotti e controlli: Fresenius Kabi Norge AS Svinesundsveien 80, 1788 Berg i Ostfold Norvegia leggasi: Rilascio dei lotti e controlli: Fresenius Kabi Norge AS Svinesundsveien, 80 NO-1788 Halden Norvegia.