Gazzetta n. 32 del 9 febbraio 2016 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Eletriptan Doc Generici». Estratto determina n. 56/2016 del 20 gennaio 2016 Medicinale: ELETRIPTAN DOC Generici. Titolare AIC: DOC Generici Srl - via Turati 40 - 20121 Milano Confezione «20 mg compresse rivestite con film» 2 compresse in blister PVC/ACLAR/AL - AIC n. 043436017 (in base 10) 19FKZK (in base 32). Confezione «20 mg compresse rivestite con film» 3 compresse in blister PVC/ACLAR/AL - AIC n. 043436029 (in base 10) 19FKZX (in base 32). Confezione «20 mg compresse rivestite con film» 6 compresse in blister PVC/ACLAR/AL - AIC n. 043436031 (in base 10) 19FKZZ (in base 32). Confezione «40 mg compresse rivestite con film» 2 compresse in blister PVC/ACLAR/AL - AIC n. 043436043 (in base 10) 19FL0C (in base 32). Confezione «40 mg compresse rivestite con film» 3 compresse in blister PVC/ACLAR/AL - AIC n. 043436056 (in base 10) 19FL0S (in base 32). Confezione «40 mg compresse rivestite con film» 6 compresse in blister PVC/ACLAR/AL - AIC n. 043436068 (in base 10) 19FL14 (in base 32). Confezione «40 mg compresse rivestite con film» 10 compresse in blister PVC/ACLAR/AL - AIC n. 043436070 (in base 10) 19FL16 (in base 32). Forma farmaceutica: Compresse rivestite con film Composizione: Ogni compressa rivestita con film contiene: Principio attivo: 20 mg, 40 mg di eletriptan (come eletriptan bromidrato). Eccipienti: Nucleo della compressa: cellulosa microcristallina lattosio monoidrato croscarmellosa sodica magnesio stearato Film di rivestimento: Opadry II orange 85F230075 Alcool polivinilico parzialmente idrolizzato Titanio diossido PEG 3350 (E1521) Talco Giallo tramonto FCF lacca d'alluminio (E110) Produttore del principio attivo TEVA API India Limited - Gajraula site Plot Nos, A-2, A-2/1, A-2/2 UPSIDC Industrial Area Bijnor Road, Distt. J.P. Nagar GAJRAULA - 244 235 (Uttar Pradesh) India Produzione, confezionamento primario e secondario, controllo di qualita', Rilascio dei lotti Laboratoires BTT - Z.I. de Krafft - 67 151 Erstein - Francia Indicazioni terapeutiche: Eletriptan Doc Generici e' indicato negli adulti per il trattamento acuto della fase cefalalgica degli attacchi emicranici, con o senza aura. Classificazione ai fini della rimborsabilita' Confezione «40 mg compresse rivestite con film» 6 compresse in blister PVC/ACLAR/AL - AIC n. 043436068 (in base 10) 19FL14 (in base 32) Classe di rimborsabilita' «A». Prezzo ex factory (IVA esclusa) € 11,79. Prezzo al pubblico (IVA inclusa) € 22,11. Le confezioni di cui all'art. 1, che non siano classificate in fascia di rimborsabilita' ai sensi del presente articolo, risultano collocate, in virtu' dell'art. 12, comma 5, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, dalla Legge 8 novembre 2012, n. 189, nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, denominata classe C (nn). Classificazione ai fini della fornitura La classificazione ai fini della fornitura del medicinale ELETRIPTAN DOC Generici e' la seguente: Medicinale soggetto a prescrizione medica (RR). Tutela brevettuale Il titolare dell'AIC del farmaco generico e' esclusivo responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni normative in materia brevettuale. Il titolare dell'AIC del farmaco equivalente e' altresi' responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14 comma 2 del decreto legislativo 219/2006 che impone di non includere negli stampati quelle parti del riassunto delle caratteristiche del prodotto del medicinale di riferimento che si riferiscono a indicazioni o a dosaggi ancora coperti da brevetto al momento dell'immissione in commercio del medicinale. Stampati Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in commercio con etichette e fogli illustrativi conformi al testo allegato alla presente determinazione. E' approvato il Riassunto delle Caratteristiche del prodotto allegato alla presente determinazione. Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR Al momento del rilascio dell'autorizzazione all'immissione in commercio, la presentazione dei rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza non e' richiesta per questo medicinale. Tuttavia, il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve presentare i rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza per questo medicinale se il medicinale e' inserito nell'elenco delle date di riferimento per l'Unione europea (elenco EURD) di cui all'articolo 107-quater, par. 7 della direttiva 2010/84/CE e pubblicato sul portale web dell'Agenzia Europea dei medicinali. Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.