Gazzetta n. 36 del 13 febbraio 2016 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Emowil». Estratto determina V&A n. 83 del 19 gennaio 2016 Autorizzazione delle variazioni: Variazione di tipo II: C.I.z) Altre variazioni, e la Variazione di tipo IB, relativamente al medicinale EMOWIL. E' autorizzato l'aggiornamento del Riassunto delle caratteristiche del prodotto, del Foglio illustrativo e delle etichette, relativamente al medicinale EMOWIL, nelle forme e confezioni sottoelencate: AIC n. 023308152 - "500 UI/10 ml polvere e solvente per soluzione per infusione"1 flacone di polvere 500 UI + 1 flacone solvente 10 ml + set infusionale AIC n. 023308188 - "1000 UI/10 ml polvere e solvente per soluzione per infusione"1 flacone di polvere 1000 UI + 1 flacone solvente 10 ml + set infusionale E' inoltre autorizzata la rettifica dello Standard Terms della descrizione delle confezioni da: AIC n. 023308152 - "500 UI/10 ml polvere e solvente per soluzione per infusione"1 flacone di polvere 500 UI + 1 flacone solvente 10 ml + set infusionale AIC n. 023308188 - "1000 UI/10 ml polvere e solvente per soluzione per infusione"1 flacone di polvere 1000 UI + 1 flacone solvente 10 ml + set infusionale a: AIC n. 023308152 - "500 UI/10 ml polvere e solvente per soluzione per infusione"1 flaconcino di polvere 500 UI + 1 flaconcino solvente 10 ml + set per la ricostituzione e la somministrazione AIC n. 023308188 - "1000 UI/10 ml polvere e solvente per soluzione per infusione"1 flaconcino di polvere 1000 UI + 1 flaconcino solvente 10 ml + set per la ricostituzione e la somministrazione Gli stampati corretti ed approvati sono allegati alla determinazione, di cui al presente estratto. Titolare AIC: Kedrion S.p.a. (codice fiscale 01779530466) con sede legale e domicilio fiscale in Localita' ai Conti - Frazione Castelvecchio Pascoli, 55051 - Barga - Lucca (LU) Italia Stampati 1. Il Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente determinazione al Riassunto delle caratteristiche del prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al Foglio illustrativo e all'etichettatura. 2. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i., il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il Titolare dell'AIC che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo. Smaltimento scorte Sia i lotti gia' prodotti alla data di entrata in vigore della presente determinazione che i lotti prodotti nel periodo di cui all'art. 2, comma 1, della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. I farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio illustrativo aggiornato agli utenti, a decorrere dal termine di 30 giorni dalla data di pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana della presente determinazione. Il Titolare AIC rende accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro il medesimo termine. Decorrenza di efficacia della determinazione dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.