Gazzetta n. 41 del 19 febbraio 2016 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Pantoprazolo Nycomed». Con la determinazione n. aRM - 285/2015 - 3301 del 18/01/2016 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24/04/2006 n. 219, su rinuncia della TAKEDA GMBH, l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: PANTOPRAZOLO NYCOMED Confezione: 039536988 Descrizione: "20 mg compresse gastro resistenti" 280 (20×14) compresse in barattolo HDPE confezione ospedaliera Confezione: 039536976 Descrizione: "20 mg compresse gastro resistenti" 700 (5×140) compresse in barattolo HDPE confezione ospedaliera Confezione: 039536949 Descrizione: "20 mg compresse gastro resistenti" 140 compresse in barattolo HDPE confezione ospedaliera Confezione: 039536990 Descrizione: "20 mg compresse gastro resistenti" 280 (10×28) compresse in barattolo HDPE confezione ospedaliera Confezione: 039536964 Descrizione: "20 mg compresse gastro resistenti" 140 (5×28) compresse in barattolo HDPE confezione ospedaliera Confezione: 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pubblicazione della presente determinazione.