Gazzetta n. 42 del 20 febbraio 2016 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Exitel 230/20 mg compresse rivestite con film appetibili per gatti». Estratto decreto n. 11 del 20 gennaio 2016 Procedure europee di mutuo riconoscimento n. IE/V/0330/001/MR e n. IE/V/XXXX/IA/040/G. Medicinale veterinario EXITEL 230/20 mg compresse rivestite con film appetibili per Gatti. Titolare A.I.C.: La societa' Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd., Loughrea, Co. Galway, Irlanda. Produttore responsabile rilascio lotti: Lo stabilimento della ditta titolare dell'A.I.C. Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd., Loughrea, Co. Galway, Irlanda. Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.: Scatola da 2 compresse - A.I.C. n. 104696012; Scatola da 24 compresse - A.I.C. n. 104696024. Composizione. Ogni compressa rivestita con film contiene: Principio attivo: Pirantel Embonato 230 mg: Praziquantel 20 mg. Eccipienti:cosi' come indicato nella tecnica farmaceutica acquisita agli atti. Specie di destinazione: Gatti. Indicazioni terapeutiche. Per il trattamento delle infestazioni miste causate dai seguenti nematodi e cestodi intestinali: Nematodi: Toxocara cati, Toxascaris leonina; Cestodi: Dipylidium caninum, Taenia taeniaeformis, Echinococcus multilocularis. Validita': del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 4 anni. Eliminare le mezze compresse non usate; Tempi di attesa: Non pertinente; Regime di dispensazione: Medicinale veterinario senza obbligo di ricetta medico veterinaria. Decorrenza di efficacia del decreto: efficacia immediata.