Gazzetta n. 43 del 22 febbraio 2016 (vai al sommario)
MINISTERO DELLA SALUTE
COMUNICATO
Registrazione, mediante procedura centralizzata, attribuzione del numero identificativo nazionale (N.I.N.) e regime di dispensazione del medicinale per uso veterinario «Revitacam».


Provvedimento n. 22 del 15 gennaio 2016

Specialita' medicinale: REVITACAM.
Nuovo titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio: Zoetis Belgium SA, Louvain la Neuve, Belgio.
Nuovo Rappresentante per l'Italia: Zoetis Italia srl.
Confezioni autorizzate:
5 mg/ml spray per mucosa orale per cani flacone 6 ml - 104494012 - EU/2/12/138/001;
5 mg/ml spray per mucosa orale per cani flacone 11 ml - 104494024 - EU/2/12/138/002;
5 mg/ml spray per mucosa orale per cani flacone 33 ml - 104494036 - EU/2/12/138/003.
Regime di dispensazione: da vendersi solo dietro presentazione di ricetta medico veterinaria in copia ripetibile.
Le confezioni del prodotto in oggetto devono essere poste in commercio cosi' come autorizzate dall'Unione europea, con i numeri identificativi nazionali attribuiti da questa Amministrazione e con il regime di dispensazione indicato. Il presente provvedimento ha valenza dalla data della decisione della Commissione europea.
 
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