Gazzetta n. 46 del 25 febbraio 2016 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lisinopril Aurobindo». Estratto determina n. 191/2016 del 5 febbraio 2016 Medicinale: LISINOPRIL AUROBINDO. Titolare A.I.C.: Aurobindo Pharma (Italia) S.r.l., via San Giuseppe n. 102 - 21047 Saronno (Varese). Confezioni: «5 mg compresse» 30 compresse in contenitore HDPE - A.I.C. n. 040262255 (in base 10), 16DQMH (in base 32); «5 mg compresse» 250 compresse in contenitore HDPE - A.I.C. n. 040262267 (in base 10), 16DQMV (in base 32); «5 mg compresse» 500 compresse in contenitore HDPE - A.I.C. n. 040262279 (in base 10), 16DQN7 (in base 32); «20 mg compresse» 30 compresse in contenitore HDPE - A.I.C. n. 040262281 (in base 10), 16DQN9 (in base 32); «20 mg compresse» 250 compresse in contenitore HDPE - A.I.C. n. 040262293 (in base 10), 16DQNP (in base 32); «20 mg compresse» 500 compresse in contenitore HDPE - A.I.C. n. 040262305 (in base 10), 16DQP1 (in base 32). Forma farmaceutica: compresse. Composizione: ogni compressa contiene: principio attivo: 5 mg, 20 mg di lisinopril. Classificazione ai fini della rimborsabilita' Le confezioni di cui all'art. 1 risultano collocate, in virtu' dell'art. 12, comma 5, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189, nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537, e successive modificazioni, denominata classe «C (nn)». Classificazione ai fini della fornitura La classificazione ai fini della fornitura del medicinale «Lisinopril Aurobindo» e' la seguente: per la confezione da 30 compresse: medicinale soggetto a prescrizione medica (RR); per le confezioni da 250 e 500 compresse: medicinale soggetto a prescrizione medica limitativa, utilizzabile esclusivamente in ambiente ospedaliero o in struttura ad esso assimilabile (OSP). Stampati Le confezioni del medicinale devono essere poste in commercio con gli stampati, cosi' come precedentemente autorizzati da questa amministrazione, con le sole modifiche necessarie per l'adeguamento alla presente determinazione. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, e successive modificazioni ed integrazioni il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo. Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno successivo alla sua pubblicazione sulla Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.