Gazzetta n. 49 del 29 febbraio 2016 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio dei medicinali per uso umano «Tatig» e «Zoloft» Estratto determina V&A n. 229/2016 del 1° febbraio 2016 Specialita' medicinali: TATIG e ZOLOFT. E' autorizzata la seguente variazione: aggiornamento relativo allo studio A0501093 «Sprites: Sertraline Pediatric Registry for the Evaluation of Safety - A Non-interventional, Longitudinal, Cohort Study to Evaluate the Effects of Long-term Sertraline Treatment in Children and Adolescents» secondo il committment durante la procedura di Referral art. 30, relativamente alle specialita' medicinali ed alle confezioni autorizzate all'immissione in commercio in Italia. Procedura: NL/H/xxxx/WS/129. Tipologia: C.I.11.b). Titolare A.I.C.: Pfizer Italia S.r.l. Smaltimento scorte Sia i lotti gia' prodotti alla data di entrata in vigore della presente comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti nel periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta, ai sensi di quanto previsto dall'art. 1, comma 5 della determinazione del direttore generale dell'AIFA concernente «Criteri per l'applicazione delle disposizioni relative allo smaltimento delle scorte dei medicinali» n. 371 del 14 aprile 2014. Decorrenza di efficacia della determinazione: la presente determinazione e' efficace dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana e sara' notificata alla societa' titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale.