Gazzetta n. 55 del 7 marzo 2016 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Revoca, mediante procedura centralizzata, e dei numeri di identificazione nazionali (N.I.N.), del medicinale per uso veterinario «Dicural». Provvedimento n. 113 del 10 febbraio 2016 Specialita' medicinale: Dicural. Titolare A.I.C.: Pfizer Limited UK. Rappresentante in Italia: Pfizer Italia srl. Revoca N.I.N. Rinuncia dell'autorizzazione centralizzata UE da parte del titolare dell'A.I.C. A seguito di rinuncia dell'A.I.C. da parte del titolare, approvata dalla Commissione Europea con revoca del 28 ottobre 2015, sono revocati i NIN a suo tempo attribuiti alle seguenti confezioni: +---------------------+-----------------+---------------------------+ |«15 mg» blister da 10| | | |compresse | 103015018 | eu/2/97/003/004 | +---------------------+-----------------+---------------------------+ |«15 mg» 2 blister da | | | |10 compresse | 103015020 | eu/2/97/003/005 | +---------------------+-----------------+---------------------------+ |«15 mg» 10 blister da| | | |10 compresse | 103015032 | eu/2/97/003/006 | +---------------------+-----------------+---------------------------+ |«50 mg» blister da 10| | | |compresse | 03015044 | eu/2/97/003/007 | +---------------------+-----------------+---------------------------+ |«50 mg» 2 blister da | | | |10 compresse | 103015057 | eu/2/97/003/008 | +---------------------+-----------------+---------------------------+ |«50 mg» 10 blister da| | | |10 compresse | 103015069 | eu/2/97/003/009 | +---------------------+-----------------+---------------------------+ |«100 mg» blister da | | | |10 compresse | 103015071 | eu/2/97/003/010 | +---------------------+-----------------+---------------------------+ |«100 mg» 2 blister da| | | |10 compresse | 103015083 | eu/2/97/003/011 | +---------------------+-----------------+---------------------------+ |«100 mg» 10 blister | | | |da 10 compresse | 103015095 | eu/2/97/003/012 | +---------------------+-----------------+---------------------------+ |«150 mg» blister da | | | |10 compresse | 103015107 | eu/2/97/003/013 | +---------------------+-----------------+---------------------------+ |«150 mg» 2 blister da| | | |10 compresse | 103015119 | eu/2/97/003/014 | +---------------------+-----------------+---------------------------+ |«150 mg» 10 blister | | | |da 10 compresse | 103015121 | eu/2/97/003/015 | +---------------------+-----------------+---------------------------+ |50 mg/ml soluzione | | | |iniettabile flacone | | | |da 50 ml | 103015133 | eu/2/97/003/016 | +---------------------+-----------------+---------------------------+ |50 mg/ml soluzione | | | |iniettabile flacone | | | |da 100 ml | 103015145 | eu/2/97/003/017 | +---------------------+-----------------+---------------------------+ |50 mg/ml soluzione | | | |iniettabile flacone | | | |da 250 ml | 103015158 | eu/2/97/003/018 | +---------------------+-----------------+---------------------------+ |100 mg/ml soluzione | | | |iniettabile flacone | | | |da 250 ml | 103015160 | eu/2/97/003/001 | +---------------------+-----------------+---------------------------+ |100 mg/ml soluzione | | | |iniettabile flacone | | | |da 1000 ml | 103015172 | eu/2/97/003/002 | +---------------------+-----------------+---------------------------+ |100 mg/ml soluzione | | | |iniettabile 6 flaconi| | | |da 1000 ml | 103015184 | eu/2/97/003/003 | +---------------------+-----------------+---------------------------+ Il presente provvedimento ha valenza dalla data della Decisione CE.