Gazzetta n. 58 del 10 marzo 2016 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Rettifica relativa all'estratto della determina n. 48/2016 del 20 gennaio 2016, recante l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Imatinib Cipla». Nell'estratto della determinazione n. 48/2016 del 20 gennaio 2016, relativa al medicinale per uso umano IMATINIB CIPLA, pubblicato nella Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 33 del 10 febbraio 2016, vista la documentazione agli atti di questo ufficio si ritiene opportuno rettificare quanto segue: si intenda aggiunto il seguente sito responsabile della produzione, confezionamento primario e secondario del prodotto finito: Cipla Ltd. (Unit X) - Plot No. L-139, S-103 & M-62, Verna Industrial Estate, Verna Goa - 403 722 India.