Gazzetta n. 63 del 16 marzo 2016 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Latanoprost Pfizer». Con la determinazione n. aRM - 49/2016 - 40 del 23/02/2016 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24/04/2006 n. 219, su rinuncia della Pfizer Italia S.r.l., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: LATANOPROST PFIZER Confezione: 040431013 Descrizione: "50 microgrammi/ml collirio, soluzione" 1 flacone contagocce da 2,5 ml Confezione: 040431025 Descrizione: "50 microgrammi/ml collirio, soluzione" 3 flaconi contagocce da 2,5 ml Confezione: 040431037 Descrizione: "50 microgrammi/ml collirio, soluzione" 6 flaconi contagocce da 2,5 ml Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.