Gazzetta n. 89 del 16 aprile 2016 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Dorzostill» Estratto determina n. 476/2016 del 31 marzo 2016 Medicinale: DORZOSTILL. Titolare A.I.C.: Bruschettini S.r.l. - Via Isonzo, 6 - 16147 Genova - Italia. Confezione: «2% collirio, soluzione» 6 flaconi in PE da 5 ml - A.I.C. n. 039620036 (in base 10) 15T3G4 (in base 32). Forma farmaceutica: collirio, soluzione. Composizione: principio attivo: dorzolamide. Officina di produzione aggiunta: Frino Pharm e.K. - Keplerweg 382538 Geretsried - Germania. Classificazione ai fini della rimborsabilita' Confezione: «2% collirio, soluzione» 6 flaconi in PE da 5 ml - A.I.C. n. 039620036 (in base 10) 15T3G4 (in base 32). Classe di rimborsabilita': «C». Classificazione ai fini della fornitura La classificazione ai fini della fornitura del medicinale «Dorzostill» e' la seguente: medicinale soggetto a prescrizione medica (RR). Stampati Le confezioni del medicinale devono essere poste in commercio con gli stampati, cosi' come precedentemente autorizzati da questa amministrazione, con le sole modifiche necessarie per l'adeguamento alla presente determinazione. In ottemperanza all'art. 80 commi 1 e 3 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo. Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.