Gazzetta n. 110 del 12 maggio 2016 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Modifica dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Polioinfanrix». Estratto determina V&A n. 713/2016 del 20 aprile 2016 Autorizzazione della variazione: C.I.4) Medicinale: POLIOINFANRIX Numero di procedura: FR/H/0251/002/II/095 Modifica riassunto delle caratteristiche del prodotto ai paragrafi 4.5 «Interazioni con altri medicinali e altre di interazione» e corrispondenti modifiche ai paragrafi del foglio illustrativo; ulteriori modifiche al paragrafo «Guida di veicoli e utilizzo di macchinari» del foglio illustrativo. Aggiornamento del riassunto delle caratteristiche del prodotto, foglio illustrativo ed etichette anche in accordo all'ultimo QRD template (versione 3.0). Nelle forme e confezioni sottoelencate: A.I.C. n. 037157017 - «sospensione iniettabile» 1 siringa pre-riempita da 0,5 ml; A.I.C. n. 037157029 - «sospensione iniettabile» 20 siringhe pre-riempite da 0,5 ml; A.I.C. n. 037157031 - «sospensione iniettabile» 10 siringhe pre-riempite da 0.5 ml; A.I.C. n. 037157043 - «sospensione iniettabile in siringa preriempita» 1 siringa da 0,5 ml senza ago; A.I.C. n. 037157056 - «sospensione iniettabile in siringa preriempita» 20 siringhe da 0,5 ml senza ago; A.I.C. n. 037157068 - «sospensione iniettabile in siringa preriempita» 10 siringhe da 0,5 ml senza ago; A.I.C. n. 037157070 - «sospensione iniettabile in siringa preriempita» 1 siringa da 0,5 ml con 2 aghi; A.I.C. n. 037157082 - «sospensione iniettabile in siringa preriempita» 20 siringhe da 0,5 ml con 40 aghi; A.I.C. n. 037157094 - «sospensione iniettabile in siringa preriempita» 10 siringhe da 0,5 ml con 20 aghi. Gli stampati corretti ed approvati sono allegati alla presente determinazione. Titolare A.I.C.: Glaxosmithkline S.p.a. (Codice fiscale n. 00212840235) Stampati 1. Il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata in vigore della presente determinazione al riassunto delle caratteristiche del prodotto; entro e non oltre i sei mesi dalla medesima data al foglio illustrativo. 2. In ottemperanza all'art. 80, commi 1 e 3, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i., il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il Titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo. Tutela brevettuale Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e' esclusivo responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni normative in materia brevettuale. Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e' altresi' responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14, comma 2, del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i., in virtu' del quale non sono incluse negli stampati quelle parti del riassunto delle caratteristiche del prodotto del medicinale di riferimento che si riferiscono a indicazioni o a dosaggi ancora coperti da brevetto al momento dell'immissione in commercio del medicinale generico. Smaltimento scorte Sia i lotti gia' prodotti alla data di entrata in vigore della presente Determinazione che i lotti prodotti nel periodo di cui all'art. 2, comma 1, della presente, non recanti le modifiche autorizzate, possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza del medicinale indicata in etichetta. Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.