Gazzetta n. 116 del 19 maggio 2016 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Clopidogrel Mylan Generics». Estratto determina n. 653/2016 del 4 maggio 2016 Medicinale: CLOPIDOGREL MYLAN GENERICS Titolare AIC: Mylan s.p.a. Via Vittor Pisani, 20 20124 Milano Confezione AIC n. 040669297 - "75 mg compresse rivestite con film" 28 compresse in blister Pvc/Al confezione calendario AIC n. 040669309 - "75 mg compresse rivestite con film" 30 x 1 compresse in blister Pvc/Al AIC n. 040669311 - "75 mg compresse rivestite con film" 50 x 1 compresse in blister Pvc/Al AIC n. 040669323 - "75 mg compresse rivestite con film" 28 compresse in blister Opa/Al/Pvc/Al confezione calendario AIC n. 040669335 - "75 mg compresse rivestite con film" 30 x 1 compresse in blister Opa/Al/Pvc/Al AIC n. 040669347 - "75 Mg compresse rivestite con film" 50 x 1 compresse in blister Opa/Al/Pvc/Al Forma farmaceutica: Compresse rivestite con film. Composizione: Ogni compressa rivestita con film contiene: Principio attivo: 75 mg di clopidogrel. Classificazione ai fini della rimborsabilita' Le confezioni di cui all'art. 1 risultano collocate, in virtu' dell'art. 12, comma 5, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189, nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, denominata classe C (nn). Classificazione ai fini della fornitura La classificazione ai fini della fornitura del medicinale CLOPIDOGREL MYLAN GENERICS e' la seguente: medicinale soggetto a prescrizione medica (RR). Stampati Le confezioni del medicinale devono essere poste in commercio con gli stampati, cosi' come precedentemente autorizzati da questa Amministrazione, con le sole modifiche necessarie per l'adeguamento alla presente determinazione. In ottemperanza all'art. 80 commi 1 e 3 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il Titolare dell'AIC che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo. Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.