Gazzetta n. 130 del 6 giugno 2016 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Locabiotal». Con la determinazione n. aRM - 116/2016 - 49 del 31 maggio 2016 e' stata revocata, ai sensi degli articoli 133 e 141, comma 3 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale: Medicinale: LOCABIOTAL Confezione: 021939020 Descrizione: «50 mg/5 ml soluzione per via orale e nasale» 1 flacone da 15 ml della Les Laboratoires Servier - Francia.