Gazzetta n. 141 del 18 giugno 2016 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Rasagilina Zentiva» Estratto determina n. 759/2016 del 30 maggio 2016 Medicinale: RASAGILINA ZENTIVA. Titolare AIC: Zentiva Italia S.r.l. - Viale Bodio n. 37/b - 20158 Milano - Italia. Confezione: «1 mg compresse» 7 compresse in blister Al/AL-PVC-OPA AIC n. 044169011 (in base 10) 1B3XTM (in base 32) Confezione: «1 mg compresse» 10 compresse in blister Al/AL-PVC-OPA AIC n. 044169023 (in base 10) 1B3XTZ (in base 32) Confezione: «1 mg compresse» 28 compresse in blister Al/AL-PVC-OPA AIC n. 044169035 (in base 10) 1B3XUC (in base 32) Confezione: «1 mg compresse» 30 compresse in blister Al/AL-PVC-OPA AIC n. 044169047 (in base 10) 1B3XUR (in base 32) Confezione: «1 mg compresse» 100 compresse in blister al/AL-PVC-OPA AIC n. 044169050 (in base 10) 1B3XUU (in base 32) Confezione: «1 mg compresse» 112 compresse in blister Al/AL-PVC-OPA AIC n. 044169062 (in base 10) 1B3XV6 (in base 32) Forma farmaceutica: compressa. Composizione: ogni compressa contiene: principio attivo: 1 mg di rasagilina (come rasagilina tartrato); eccipienti: amido di mais pregelatinizzato; cellulosa microcristallina; amido di mais; silice colloidale anidra; acido citrico monoidrato; acido stearico (50); talco. Produzione principio attivo: Interquim S.A. - C/Joan Buscala', 10 - Sant Cugat del Valles, Barcelona - E-08173 Spagna. Produzione, confezionamento primario e secondario, controllo e rilascio lotti: Ferrer Internacional, S.A. - Joan Buscala' 1-9 - Sant Cugat del Valles, Barcelona - E-08173 Spagna. Controllo lotti (impurezze): Infarmade, SL. - C/Torre De Los Herberos n. 35 - P.I.: «Carretera De La Isla» Dos Hermanas, Sevilla - 41703 Spagna. Confezionamento secondario: DHL Supply Chain (Italy) S.p.A. - Viale delle Industrie, 2 - 20090 Settala (MI) - Italia. Indicazioni terapeutiche: «Rasagilina Zentiva» e' indicato nel trattamento della malattia di Parkinson idiopatica sia in monoterapia (senza levodopa) sia come terapia in associazione (con levodopa) nei pazienti con fluttuazioni di fine dose. Classificazione ai fini della rimborsabilita' Confezione: «1 mg compresse» 28 compresse in blister Al/AL-PVC-OPA AIC n. 044169035 (in base 10) 1B3XUC (in base 32) Classe di rimborsabilita' A Prezzo ex factory (IVA esclusa) € 41,64 Prezzo al pubblico (IVA inclusa) € 78,10 Le confezioni di cui all'art. 1, che non siano classificate in fascia di rimborsabilita' ai sensi del presente articolo, risultano collocate, in virtu' dell'art. 12, comma 5, del decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni, dalla legge 8 novembre 2012, n. 189, nell'apposita sezione, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, denominata classe C (nn). Classificazione ai fini della fornitura La classificazione ai fini della fornitura del medicinale «Rasagilina Zentiva» e' la seguente: Medicinali soggetti a prescrizione medica (RR). Condizioni e modalita' di impiego Prescrizione del medicinale soggetta a diagnosi - piano terapeutico (PT). Tutela brevettuale Il titolare dell'AIC del farmaco generico e' esclusivo responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni normative in materia brevettuale. Il titolare dell'AIC del farmaco generico e' altresi' responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14, comma 2, del decreto legislativo n. 219/2006 che impone di non includere negli stampati quelle parti del riassunto delle caratteristiche del prodotto del medicinale di riferimento che si riferiscono a indicazioni o a dosaggi ancora coperti da brevetto al momento dell'immissione in commercio del medicinale. Stampati Le confezioni della specialita' medicinale devono essere poste in commercio con etichette e fogli illustrativi conformi al testo allegato alla presente determinazione. E' approvato il riassunto delle caratteristiche del prodotto allegato alla presente determinazione. Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR Al momento del rilascio dell'autorizzazione all'immissione in commercio, la presentazione dei rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza non e' richiesta per questo medicinale. Tuttavia, il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve presentare i rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza per questo medicinale se il medicinale e' inserito nell'elenco delle date di riferimento per l'Unione europea (elenco EURD) di cui all'art. 107-quater, par. 7 della direttiva 2010/84/CE e pubblicato sul portale web dell'Agenzia europea dei medicinali. Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana.