Gazzetta n. 148 del 27 giugno 2016 (vai al sommario) |
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO |
COMUNICATO |
Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Lansoprazolo Vi.Rel Pharma». |
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Con la determinazione n. aRM - 128/2016 - 1270 del 3 giugno 2016 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia della VI.REL Pharma S.a.s. di Carletto Lorella e C., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: Medicinale: LANSOPRAZOLO VI.REL PHARMA. Confezione: 042786018. Descrizione: «15 mg capsula rigida gastroresistente» 14 capsule. Medicinale: LANSOPRAZOLO VI.REL PHARMA. Confezione: 042786020. Descrizione: «30 mg capsula rigida gastroresistente» 14 capsule. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.
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