Gazzetta n. 153 del 2 luglio 2016 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Extrelis». Estratto determina V&A n. 1088/2016 del 7 giugno 2016 Descrizione del medicinale e attribuzione n. A.I.C. E' autorizzata l'immissione in commercio del medicinale: «EXTRELIS», nelle forme e confezioni: «0,15 mg/0,03 mg compresse rivestite con film» 1×21+7 compresse in blister pvc/pvdc-al; «0,15 mg/0,03 mg compresse rivestite con film» 3×21+7 compresse in blister pvc/pvdc-al; «0,15 mg/0,03 mg compresse rivestite con film» 6×21+7 compresse in blister pvc/pvdc-al; «0,15 mg/0,03 mg compresse rivestite con film» 13×21+7 compresse in blister pvc/pvdc-al, alle condizioni e con le specificazioni di seguito indicate: Titolare A.I.C.: Exeltis Healthcare S.L., con sede legale e domicilio fiscale in Madrid, Calle Quintanapalla 2, 4° planta, cap 28050, Spagna (ES). Confezione: «0,15 mg/0,03 mg compresse rivestite con film» 1×21+7 compresse in blister pvc/pvdc-al - A.I.C. n. 044730012 (in base 10) 1BP1NW (in base 32). Confezione: «0,15 mg/0,03 mg compresse rivestite con film» 3×21+7 compresse in blister pvc/pvdc-al - A.I.C. n. 044730024 (in base 10) 1BP1P8 (in base 32). Confezione: «0,15 mg/0,03 mg compresse rivestite con film» 6×21+7 compresse in blister pvc/pvdc-al - A.I.C. n. 044730036 (in base 10) 1BP1PN (in base 32). Confezione: «0,15 mg/0,03 mg compresse rivestite con film» 13×21+7 compresse in blister pvc/pvdc-al - A.I.C. n. 044730048 (in base 10) 1BP1Q0 (in base 32). Forma farmaceutica: compresse rivestite con film. Validita' prodotto integro: 2 anni dalla data di fabbricazione. Produttore del principio attivo: levonorgestrel: Industriale Chimica S.r.l. stabilimento sito in via E.H. Grieg, 13 - I-21047 Saronno - Varese; etinilestradiolo: Aspen OSS B.V. stabilimento sito in Kloosterstraat 6, 5349 (AB OSS) - Paesi Bassi; Aspen OSS B.V. stabilimento sito in Veersemeer 4, 5347 (JN OSS) - Paesi Bassi; Produttore del prodotto finito: Manantial Integra, S.L. stabilimento sito in Poligono Industrial Neinor-Henares, E-3, Loc. 23 y 24, Meco, 28880 Madrid - Spagna (confezionamento secondario); Laboratorios Leon Farma, S.A. stabilimento sito in c/ La Vallina s/n. Poligono Industrial Navatejera, Villaquilambre 24008 Leon - Spagna (produzione, confezionamento primario e secondario, controllo dei lotti); Laboratorios de analisis dr. Echevarne stabilimento sito in C/ Provenza 312 Bajo 08037 Barcellona - Spagna (controllo di qualita'); Biolab S.L stabilimento sito in Pol. Ind. La Mina, Avda/ Los Reyes, nave 59 - 28770 Colmenar Viejo - Madrid 28770 - Spagna (controllo di qualita'); Idifarma desarrollo farmaceutico S.L. stabilimento sito in Poligono Mocholi', C/Noain, 1, 31110 Noain - Navarra - Spagna (controllo di qualita'); Laboratorios Leon Farma, S.A. stabilimento sito in C/ La Vallina s/n. Poligono Industrial Navatejera, Villaquilambre - 24008 Leon - Spagna (rilascio dei lotti); Composizione: ogni compressa rivestita con film contiene: principio attivo: levonorgestrel 0,15 mg; etinilestradiolo 0,03 mg; Eccipienti: compresse attive rivestite con film (gialle) - nucleo: lattosio monoidrato; povidone K30; crospovidone tipo A; magnesio stearato; rivestimento: alcool polivinilico, parzialmente idrolizzato; titanio diossido (E171); macrogol 3350; talco (E553b); ferro ossido giallo (E172); compresse placebo rivestite con film (bianche) - nucleo: lattosio anidro; povidone K30; magnesio stearato; rivestimento: alcool polivinilico, parzialmente idrolizzato; titanio diossido (E171); macrogol 3350; talco (E553b). Indicazioni terapeutiche: contraccezione. Classificazione ai fini della rimborsabilita' Confezione: A.I.C. n. 044730012 - «0,15 mg/0,03 mg compresse rivestite con film» 1×21+7 compresse in blister pvc/pvdc-al. Classe di rimborsabilita': apposita sezione della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). Confezione: A.I.C. n. 044730024 - «0,15 mg/0,03 mg compresse rivestite con film» 3×21+7 compresse in blister pvc/pvdc-al. Classe di rimborsabilita': apposita sezione della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). Confezione: A.I.C. n. 044730036 - «0,15 mg/0,03 mg compresse rivestite con film» 6×21+7 compresse in blister pvc/pvdc-al. Classe di rimborsabilita': apposita sezione della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). Confezione: A.I.C. n. 044730048 - «0,15 mg/0,03 mg compresse rivestite con film» 13×21+7 compresse in blister pvc/pvdc-al. Classe di rimborsabilita': apposita sezione della classe di cui all'art. 8, comma 10, lettera c) della legge 24 dicembre 1993, n. 537 e successive modificazioni, dedicata ai farmaci non ancora valutati ai fini della rimborsabilita', denominata Classe C (nn). Classificazione ai fini della fornitura Confezione: A.I.C. n. 044730012 - «0,15 mg/0,03 mg compresse rivestite con film» 1×21+7 compresse in blister pvc/pvdc-al - RR: medicinale soggetto a prescrizione medica. Confezione: A.I.C. n. 044730024 - «0,15 mg/0,03 mg compresse rivestite con film» 3×21+7 compresse in blister pvc/pvdc-al - RNR: medicinale soggetto a prescrizione medica da rinnovare volta per volta. Confezione: A.I.C. n. 044730036 - «0,15 mg/0,03 mg compresse rivestite con film» 6×21+7 compresse in blister pvc/pvdc-al - RNR: medicinale soggetto a prescrizione medica da rinnovare volta per volta Confezione: A.I.C. n. 044730048 - «0,15 mg/0,03 mg compresse rivestite con film» 13×21+7 compresse in blister pvc/pvdc-al - RNR: medicinale soggetto a prescrizione medica da rinnovare volta per volta. Stampati Le confezioni del medicinale devono essere poste in commercio con etichette e fogli illustrativi conformi al testo allegato alla determinazione, di cui al presente estratto. E' approvato il riassunto delle caratteristiche del prodotto allegato alla determinazione, di cui al presente estratto. In ottemperanza all'art. 80 commi 1 e 3 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e, limitatamente ai medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il titolare dell'A.I.C. che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo. Tutela brevettuale Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e' esclusivo responsabile del pieno rispetto dei diritti di proprieta' industriale relativi al medicinale di riferimento e delle vigenti disposizioni normative in materia brevettuale. Il titolare dell'A.I.C. del farmaco generico e' altresi' responsabile del pieno rispetto di quanto disposto dall'art. 14, comma 2 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i., in virtu' del quale non sono incluse negli stampati quelle parti del riassunto delle caratteristiche del prodotto del medicinale di riferimento che si riferiscono a indicazioni o a dosaggi ancora coperti da brevetto al momento dell'immissione in commercio del medicinale generico. Rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza - PSUR Al momento del rilascio dell'autorizzazione all'immissione in commercio, la presentazione dei rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza non e' richiesta per questo medicinale. Tuttavia, il titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio deve presentare i rapporti periodici di aggiornamento sulla sicurezza per questo medicinale se il medicinale e' inserito nell'elenco delle date di riferimento per l'Unione europea (elenco EURD) di cui all'art. 107-quater, par. 7 della direttiva 2010/84/CE e pubblicato sul portale web dell'Agenzia europea dei medicinali. Decorrenza di efficacia della determinazione: dal giorno successivo a quello della sua pubblicazione, per estratto, nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana.