Gazzetta n. 161 del 12 luglio 2016 (vai al sommario) MINISTERO DELLA SALUTE COMUNICATO Autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso veterinario «Carofertin 10 mg/ml» emulsione iniettabile per bovini e suini. Estratto decreto n. 97 del 9 giugno 2016 Medicinale veterinario CAROFERTIN 10 mg/ml emulsione iniettabile per bovini e suini Titolare A.I.C.: La societa' ALVETRA u. WERFFT GmbH, Boltzmanngasse 11, 1090 Vienna, Austria; Produttore responsabile rilascio lotti: Lo stabilimento Sanochemia Pharmazeutika AG, Landeggerstrasse, 7 - 2491 Neufeld/Leitha - Austria; Procedura europea di Repeat Use n. NL/V/0194/001/E/001 Procedura europea n. NL/V/0194/001/II/002 Confezioni autorizzate e numeri di A.I.C.: scatola con 1 flacone da 100 ml - A.I.C. n. 104951013 scatola con 10 flaconi da 100 ml - A.I.C. n. 104951025 Composizione: 1 ml contiene: Principio attivo: Betacarotene 10,00 mg Eccipienti: cosi' come indicato nella tecnica farmaceutica acquisita agli atti; Specie di destinazione: Bovini (mucche/giovenche), suini (scrofe); Indicazioni terapeutiche: Per la prevenzione e il trattamento del deficit di betacarotene e dei disturbi della fertilita' correlati al deficit di betacarotene, che possono manifestarsi nelle fasi di insufficiente apporto alimentare; Validita': del medicinale veterinario confezionato per la vendita: 3 anni. dopo prima apertura del confezionamento primario: usare immediatamente. dopo la prima apertura, il prodotto deve essere usato immediatamente. Il prodotto deve essere usato esclusivamente in un'unica seduta su diversi animali. Gli eventuali residui di medicinale non utilizzato presente nel flacone devono essere eliminati immediatamente dopo la somministrazione; Tempi di attesa: Bovini: Carne e visceri: zero giorni Latte: zero giorni Suini: Carne e visceri: zero giorni; Regime di dispensazione: Da vendersi soltanto dietro presentazione di ricetta medico veterinaria non ripetibile in triplice copia. Decorrenza di efficacia del decreto: efficacia immediata.