Gazzetta n. 165 del 16 luglio 2016 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Citrosodina Antiacido». Con la determina n. aRM - 155/2016 - 22 del 17 giugno 2016 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia della Bayer S.p.A., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate: medicinale: CITROSODINA ANTIACIDO: confezione: 024969014; descrizione: «680 mg + 80 mg compresse orosolubili» 36 compresse; confezione: 024969040; descrizione: «680 mg + 80 mg compresse orosolubili» 6 compresse. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.