Gazzetta n. 175 del 28 luglio 2016 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO DETERMINA 6 luglio 2016 Classificazione del medicinale per uso umano «Elocta», ai sensi dell'articolo 8, comma 10, della legge 24 dicembre 1993, n. 537. (Determina n. 896/2016). IL DIRETTORE GENERALE Visti gli articoli 8 e 9 del decreto legislativo 30 luglio 1999, n. 300; Visto l'art. 48 del decreto-legge 30 settembre 2003, n. 269, convertito nella legge 24 novembre 2003, n. 326, che istituisce l'Agenzia italiana del farmaco; Visto il decreto del Ministro della salute di concerto con i Ministri della funzione pubblica e dell'economia e finanze in data 20 settembre 2004, n. 245 recante norme sull'organizzazione ed il funzionamento dell'Agenzia italiana del farmaco, a norma del comma 13 dell'art. 48 sopra citato come modificato dal decreto n. 53 del Ministro della salute, di concerto con i Ministri per la pubblica amministrazione e la semplificazione e dell'economia e delle finanze del 29 marzo 2012; Visto il decreto legislativo 30 marzo 2001, n. 165; Vista la legge 15 luglio 2002, n. 145; Visto il decreto del Ministro della salute dell'8 novembre 2011, registrato dall'Ufficio centrale del bilancio al registro «Visti semplici», foglio n. 1282, in data 14 novembre 2011, con cui e' stato nominato direttore generale dell'Agenzia italiana del farmaco il prof. Luca Pani, a decorrere dal 16 novembre 2011; Visto il decreto-legge 13 settembre 2012, n. 158, convertito, con modificazioni dalla legge 8 novembre 2012, n. 189, recante «Disposizioni urgenti per promuovere lo sviluppo del Paese mediante un piu' alto livello di tutela della salute» ed, in particolare, l'art. 12, comma 5; Vista la legge 24 dicembre 1993, n. 537, concernente «Interventi correttivi di finanza pubblica» con particolare riferimento all'art. 8; Visto l'art. 1, comma 40, della legge 23 dicembre 1996, n. 662, recante «Misure di razionalizzazione della finanza pubblica», che individua i margini della distribuzione per aziende farmaceutiche, grossisti e farmacisti; Visto l'art. 48, comma 33, legge 24 novembre 2003, n. 326, che dispone la negoziazione del prezzo per i prodotti rimborsati dal Servizio sanitario nazionale tra Agenzia e titolari di autorizzazioni; Visto il decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219, pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana n. 142 del 21 giugno 2006, concernente l'attuazione della direttiva 2001/83/CE (e successive direttive di modifica) relativa ad un codice comunitario concernenti i medicinali per uso umano nonche' della direttiva 2003/94/CE; Visto il decreto-legge 28 aprile 2009, n. 39, convertito nella legge 24 giugno 2009, n. 77, con il quale all'art. 13, comma 1, lettera b) viene rideterminata la quota di spettanza per le aziende farmaceutiche, prevista all'art. 1, comma 40 della legge 23 dicembre 1996, n. 662, nel 58,65 per cento del prezzo al pubblico al netto dell'imposta sul valore aggiunto; Vista la delibera CIPE del 1° febbraio 2001; Vista la determinazione 29 ottobre 2004 «Note AIFA 2004 (Revisione delle note CUF)», pubblicata nel supplemento ordinario alla Gazzetta Ufficiale n. 259 del 4 novembre 2004 e successive modificazioni; Vista la determinazione AIFA del 3 luglio 2006 pubblicata nella Gazzetta Ufficiale - Serie generale n. 156 - del 7 luglio 2006; Vista la determinazione AIFA del 27 settembre 2006 pubblicata nella Gazzetta Ufficiale - Serie generale n. 227 - del 29 settembre 2006 concernente «Manovra per il governo della spesa farmaceutica convenzionata e non convenzionata»; Visto il decreto con il quale la societa' Swedish Orphan Biovitrum AB (PUBL) e' stata autorizzata all'immissione in commercio del medicinale; Vista la determinazione n. 161/2016 del 26 gennaio 2016, pubblicata nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana n. 43 del 22 febbraio 2016, relativa alla classificazione del medicinale ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189 di medicinali per uso umano approvati con procedura centralizzata; Vista la domanda con la quale la ditta Swedish Orphan Biovitrum AB (PUBL) ha chiesto la classificazione delle confezioni codice A.I.C. n. 044563017/E, 044563029/E, 044563031/E, 044563056/E, 044563068/E, 044563070/E, 044563082/E; Visto il parere della Commissione consultiva tecnico-scientifica del 10 febbraio 2016; Visto il parere del Comitato prezzi e rimborso nella seduta del 28 aprile 2016; Vista la deliberazione n. 33 del 21 giugno 2016 del Consiglio di amministrazione dell'Agenzia italiana del farmaco adottata su proposta del direttore generale; Determina: Art. 1 Classificazione ai fini della rimborsabilita' Indicazioni terapeutiche oggetto della negoziazione: trattamento e profilassi di episodi emorragici in pazienti con emofilia A (deficit congenito di fattore VIII). «Elocta» puo' essere utilizzato in tutte le fasce d'eta'. Il medicinale «Elocta» nelle confezioni sotto indicate e' classificato come segue: confezione: 250 UI-polvere e solvente per soluzione iniettabile-uso endovenoso - polvere: flaconcino (vetro) solvente: siringa preriempita (vetro) - 1 flaconcino + 1 siringa preriempita - A.I.C. n. 044563017/E (in base 10) 1BHYL9 (in base 32); classe di rimborsabilita': «A»; prezzo ex factory (IVA esclusa): € 180,00; prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 297,07; confezione: 500 UI-polvere e solvente per soluzione iniettabile-uso endovenoso - polvere: flaconcino (vetro) solvente: siringa preriempita (vetro) - 1 flaconcino + 1 siringa preriempita - A.I.C. n. 044563029/E (in base 10) 1BHYLP (in base 32); classe di rimborsabilita': «A»; prezzo ex factory (IVA esclusa): € 360,00; prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 594,14; confezione: 750 UI-polvere e solvente per soluzione iniettabile-uso endovenoso - polvere: flaconcino (vetro) solvente: siringa preriempita (vetro) - 1 flaconcino + 1 siringa preriempita - A.I.C. n. 044563031/E (in base 10) 1BHYLR (in base 32); classe di rimborsabilita': «A»; prezzo ex factory (IVA esclusa): € 540,00; prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 891,22; confezione: 1000 UI-polvere e solvente per soluzione iniettabile-uso endovenoso - polvere: flaconcino (vetro) solvente: siringa preriempita (vetro) - 1 flaconcino + 1 siringa preriempita - A.I.C. n. 044563056/E (in base 10) 1BHYMJ (in base 32); classe di rimborsabilita': «A»; prezzo ex factory (IVA esclusa): € 720,00; prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 1.188,29; confezione: 1500 UI-polvere e solvente per soluzione iniettabile-uso endovenoso - polvere: flaconcino (vetro) solvente: siringa preriempita (vetro) - 1 flaconcino + 1 siringa preriempita - A.I.C. n. 044563068/E (in base 10) 1BHYMW (in base 32); classe di rimborsabilita': «A»; prezzo ex factory (IVA esclusa): € 1.080,00; prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 1.782,43; confezione: 2000 UI-polvere e solvente per soluzione iniettabile-uso endovenoso - polvere: flaconcino (vetro) solvente: siringa preriempita (vetro) - 1 flaconcino + 1 siringa preriempita - A.I.C. n. 044563070/E (in base 10) 1BHYMY (in base 32); classe di rimborsabilita': «A»; prezzo ex factory (IVA esclusa): € 1.440,00; prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 2.376,58; confezione: 3000 UI-polvere e solvente per soluzione iniettabile-uso endovenoso - polvere: flaconcino (vetro) solvente: siringa preriempita (vetro) - 1 flaconcino + 1 siringa preriempita - A.I.C. n. 044563082/E (in base 10) 1BHYNB (in base 32); classe di rimborsabilita': «A»; prezzo ex factory (IVA esclusa): € 2.160,00; prezzo al pubblico (IVA inclusa): € 3.564,86; validita' del contratto: 24 mesi. Sconto obbligatorio alle strutture pubbliche sul prezzo ex factory come da condizioni negoziali.   Art. 2 Classificazione ai fini della fornitura La classificazione ai fini della fornitura del medicinale «Elocta» e' la seguente: medicinale soggetto a prescrizione medica (RR).   Art. 3 Condizioni e modalita' di impiego Prescrizione del medicinale soggetta a diagnosi - piano terapeutico e a quanto previsto dall'allegato 2 e successive modifiche, alla determinazione 29 ottobre 2004 - PHT Prontuario della distribuzione diretta, pubblicata nel supplemento ordinario alla Gazzetta Ufficiale n. 259 del 4 novembre 2004.   Art. 4 Disposizioni finali La presente determinazione ha effetto dal giorno successivo alla sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale della Repubblica italiana, e sara' notificata alla societa' titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio Roma, 6 luglio 2016 Il direttore generale: Pani