Gazzetta n. 183 del 6 agosto 2016 (vai al sommario)
AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO
COMUNICATO
Revoca della sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alendronato Pensa».



Con la determina n. aRSM - 3/2016-3018 del 6 luglio 2016 e' stata revocata la sospensione, ai sensi degli articoli 133, comma 3 e 141, comma 5 del decreto legislativo n. 219/2006, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del seguente medicinale:
Medicinale: ALENDRONATO PENSA
Confezione: 038007100
Descrizione: «70 mg compresse» 4 compresse in blister PA/AL/PVC/AL
Medicinale: ALENDRONATO PENSA
Confezione: 038007112
Descrizione: «70 mg compress» 8 compresse in blister PA/AL/PVC/AL
Medicinale: ALENDRONATO PENSA
Confezione: 038007124
Descrizione: «70 mg compresse» 12 compresse in blister PA/AL/PVC/AL
Medicinale: ALENDRONATO PENSA
Confezione: 038007136
Descrizione: "70 mg compresse" 40 compresse in blister PA/AL/PVC/AL
Medicinale: ALENDRONATO PENSA
Confezione: 038007098
Descrizione: «70 mg compresse» 2 compresse in blister PA/AL/PVC/AL
della Pensa Pharma S.p.A.


 
Gazzetta Ufficiale Serie Generale per iPhone