Gazzetta n. 183 del 6 agosto 2016 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca della sospensione dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Alendronato AHCL». Con la determina n. aRSM - 4/2016-3029 del 8 luglio 2016 e' stata revocata la sospensione, ai sensi degli articoli 133, comma 3 e 141, comma 5 del decreto legislativo n. 219/2006, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del seguente medicinale: Medicinale: ALENDRONATO AHCL Confezione: 039370010 Descrizione: «10 mg compresse» 28 compresse in blister PVC/AL Confezione: 039370022 Descrizione: «70 mg compresse» 4 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL Confezione: 039370034 Descrizione: «10 mg compresse» 14 compresse in blister PVC/AL Confezione: 039370059 Descrizione: «10 mg compresse» 50 compresse in blister PVC/AL Confezione: 039370061 Descrizione: «10 mg compresse» 56 compresse in blister PVC/AL Confezione: 039370073 Descrizione: «10 mg compresse» 84 compresse in blister PVC/AL Confezione: 039370085 Descrizione: «10 mg compresse» 90 compresse in blister PVC/AL Confezione: 039370097 Descrizione: «10 mg compresse» 98 compresse in blister PVC/AL Confezione: 039370046 Descrizione: «10 mg compresse» 30 compresse in blister PVC/AL Confezione: 039370109 Descrizione: «70 mg compresse» 12 compresse in blister OPA/AL/PVC/AL Confezione: 039370111 Descrizione: «10 mg compresse» 112 compresse in blister PVC/AL Confezione: 039370123 Descrizione: «10 mg compresse» 140 compresse in blister PVC/AL della Accord Healthcare Limited.