Gazzetta n. 184 del 8 agosto 2016 (vai al sommario) AGENZIA ITALIANA DEL FARMACO COMUNICATO Revoca, su rinuncia, dell'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Transipeg». Con la determinazione n. aRM - 171/2016 - 22 dell'11 luglio 2016 e' stata revocata, ai sensi dell'art. 38, comma 9, del decreto legislativo 24 aprile 2006 n. 219, su rinuncia della Bayer S.p.a., l'autorizzazione all'immissione in commercio del sottoelencato medicinale, nelle confezioni indicate. Medicinale: TRANSIPEG: confezione: 033098031; descrizione: «5,9 g polvere per soluzione orale» 20 bustine CARTA/PE/AL/PE da 6,9 g; confezione: 033098043; descrizione: «5,9 g polvere per soluzione orale» 30 bustine CARTA/PE/AL/PE da 6,9 g; confezione: 033098056; descrizione: «5,9 g polvere per soluzione orale» 60 bustine CARTA/PE/AL/PE da 6,9 g; confezione: 033098068; descrizione: «5,9 g polvere per soluzione orale» 200 bustine CARTA/PE/AL/PE da 6,9 g. Qualora nel canale distributivo fossero presenti scorte del medicinale revocato, in corso di validita', le stesse potranno essere smaltite entro e non oltre 180 giorni dalla data di pubblicazione della presente determinazione.